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發布時間:2020-08-26 13:09  





廣州聯方實驗器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實驗室一體化采購平臺。5ml/min,120min,如果你不懂可以咨詢廣州聯方實驗器材有限公司。我們本著嚴謹、務實、創新的創業精神,為您提供價格優惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。
如何避免液相色譜柱的損壞呢?
在gao效液相色譜的使用中,我們會發現很多實驗室會面臨色譜柱頻繁損壞的問題。
曾經也有很多同學和我聯系討論色譜柱的清洗和再生,所以我之前寫了一篇關于色譜柱的清洗欠你們的色譜柱清洗再生方法來了)。
但是轉念一想,其實應該幫助大家做的事情是如何去避免色譜柱的損壞。所以,這次我們就來討論一下色譜柱的預防吧。
損壞的來源
首先,需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面:
泵頭密封圈的磨損
進樣閥轉子密封圈的磨損
析出的緩沖鹽
樣品中的復雜易吸附基質
其實,在工作過程中大多數的顆粒物堵塞導致的色譜柱背壓升高問題是體現在柱頭堵塞。
而樣品的易吸附機制也可能會和柱前端的硅膠表面游離的硅醇基發生作用導致色譜柱背壓升高。
但是這種情況在較低的PH系統中會有所改善,因為較低的PH系統會降低硅膠表面的硅醇基發生解離。
預防措施
為了降低色譜柱的損傷問題,我建議大家在使用色譜柱時可以做一些預防。例如:
1在液相系統中加入在線過濾器
在線過濾器的內部顆粒空隙一般是0.5微米,對于UHPLC會選擇0.2微米空隙的在線過濾器。這個空隙尺寸和柱頭的過濾篩板尺寸接近或者略小。
不同公司的在線過濾器
所以,在線過濾器能夠有效的阻隔來自樣品、泵頭密封墊、自動進樣器的轉子密封墊的顆粒物,以防止柱頭過濾篩板的堵塞。
注意:但是對于非常低死體積的液相系統,在線過濾器的加入可能會導致系統死體積增大峰展寬變嚴重的問題。而對于大多數的液相系統而言,色譜圖不會有太大變化。
LuxAMP 手性液相色譜柱
出眾的可靠性
Luna 3μm AMP 填料和色譜柱均具有非常高的一致性,這使它們能夠成為ben丙胺和jia基ben丙胺分析的準確分析工具。通過 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺對每批產品進行專門測試,經過
質量測試的色譜柱能夠確保可靠性和重現性。
如果 Lux 分析柱(內徑≤ 4.6mm)不能提供與具有相同粒徑、類似固定相和規格的同類色譜柱至少相當或更好的手性分離效果,請在 45 天內提供對比數據并退回產品,我們將為您全額退款。
廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區,是集技術和銷售于一體的企業。聯方的創始人在美國紐約留學,歸國創立了聯方。色譜柱的流向不能改變在我們常規思維中,色譜柱上標示的流向是不可改變的,每次使用都要遵循。中西結合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業的一站式實驗室采購平臺,追求質量、追求服務、追求和創新。科學化、精細化、專業化。想了解:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等信息,可聯系廣州聯方實驗器材有限公司
液相色譜柱維護問題
1.色譜柱的流向不能改變
在我們常規思維中,色譜柱上標示的流向是不可改變的,每次使用都要遵循。可是,大家有沒有想過這個方向的作用是什么呢?為什么要標示一個使用方向呢?
其實色譜柱前后端的填料及填裝工藝都是一樣的,標示方向的目的就是讓我們在使用中記住流動相從哪個方向流入色譜柱,那么這個流入段就是z先污染端。這樣就為我們日后維護或再生色譜柱做了準備,而我們需要遵循這個規定應該在色譜柱開始做樣后。
我曾將已經污染過的色譜柱反方向來使用,如果保留時間不是很長,而色譜柱足夠長,還是能使用一段時間的。推薦使用廣州聯方實驗器材有限公司提供的賽分色譜柱
2.不去看說明書,直接就上機使用
色譜柱內部保存著什么溶劑一定要看清楚,因此色譜柱的說明書一定要看清楚,當然也包括說明書上建議的維護保養規定,對我們都非常的有用。對于反相柱來說,溶劑基本就是yi腈或jia醇。2、正相色譜柱分別用正己烷(HPLC級),異bing醇(HPLC級),二氯jia烷(HPLC級),jia醇(HPLC級)等溶劑做流動相,順次沖洗,每種流動相流經色譜柱不少于20倍的柱體積(異bing醇粘度大,可降低流速,避免壓力過高)。PS(推薦廣州聯方實驗器材有限公司提供的賽分反相色譜柱,柱子價格便宜,柱效好。并且能夠與市面上所有品牌公司的色譜柱相比較)。但正相柱就不同了,因為正相柱除了可以適用正相系統,也可以適用反相系統,因此一定要看清楚,對于你的方法來說是否需要置換色譜柱內部保存溶劑。
3.用純水沖洗色譜柱才能把緩沖液沖洗干凈
使用強溶劑沖洗色譜柱對內部填料的損傷是z大的,尤其是純水,除非你的色譜柱是耐水的——(如廣州聯方實驗器材有限公司提供的HP-C18色譜柱就比較耐水)。在gao效液相色譜的使用中,我們會發現很多實驗室會面臨色譜柱頻繁損壞的問題。沖洗色譜柱z好的方法是用流動相比例的水系和有機系來沖洗。如果你認為流動相比例無法把色譜柱沖洗干凈或者此比例中有機系占有比例過大,你可以使用內含10%左右的純水來沖洗。
對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進行快速、準確的手性分離
Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而開發和測試的獨特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可輕松實現對映體確認。
不受常見干擾物的影響
Lux 3μm AMP 的另一個顯著優勢是,在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對映體時不會受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外,LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對映體
廣州聯方實驗器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實驗室一體化采購平臺。7、代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、firststandard。我們本著嚴謹、務實、創新的創業精神,為您提供價格優惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。
Gemini色譜柱固定相 描述 USP 分類
NX-C18 耐用的 Gemini 色譜柱,具有 5 倍于上一代雜化色譜柱的耐久性
C6-Phenyl 低流失率ben基固定相。對于 UV 和 MS 檢測,能夠提供與C18 相互補的芳香族選擇性
C18 預填裝色譜柱和散裝填料為制備和純化應用提供更出色的選擇性、結構強度和載樣能力
手性色譜柱
手性色譜柱專為手性化合物的分離而設計。其填料基質為在5 μm球形硅膠表面涂布有纖維素-三(4-jia基ben甲酸酯)。
基質 硅膠
填料 纖維素-三(4-jia基ben甲酸酯)涂布在5 μm球形硅膠表面
粒徑 5 μm
pH穩定性 避免使用強酸或強堿,因為它們會破壞手性相。
操作溫度限制 0 – 40oC
操作壓力限制 低于700 psi
流動相兼容性 與烷烴、jia醇、乙醇、bing醇、jia基四丁醚, 以及它們的混合溶液等兼容。當使用了100%的jia醇,色譜柱將轉變為極性模式。并不能通過低極性的溶劑恢復到先前的模式。而且
應使用100%jia醇作為流動相應用于特定的應用中。
流速 流速取決于色譜柱尺寸和流動相粘度,需保證低于操作壓力限。對于4.6 x 250 mm 的柱子,理想流速為1 mL/ min
色譜柱對應于CHIRALPAK OJ-H色譜柱。
Gemini色譜柱TWIN(二合一)技術
Gemini C18 和 C6-Phenyl
在硅膠生產的后階段,我們會在上面雜化一層獨特的有機硅膠層,從而形成一種全新的復合顆粒。由于內部硅膠基質在這個生產過程中不會改變,這種顆粒除了保留機械強度與硬度和出色
的柱效外,硅膠有機外殼還可以保護顆粒免受化學物質的侵蝕。
第二代 TWIN-NX 技術
Gemini NX-C18
TWIN-NX 使用改進型有機硅膠雜化工藝,這種技術可以形成高度穩定的乙烯交聯結構。這些有機基團均勻地融入硅膠表面的雜化層,同時保持純凈的硅膠芯。這不僅能抵抗高 pH 值的侵蝕,
而且還能保持硅膠顆粒的性和機械強度。
廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區,是集技術和銷售于一體的企業。聯方的創始人在美國紐約留學,歸國創立了聯方。中西結合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業的一站式實驗室采購平臺,追求質量、追求服務、追求和創新。科學化、精細化、專業化。不去看說明書,直接就上機使用色譜柱內部保存著什么溶劑一定要看清楚,因此色譜柱的說明書一定要看清楚,當然也包括說明書上建議的維護保養規定,對我們都非常的有用。公司我們有著專業的銷售及售后服務團隊,可以為您提供實驗室建設的整套方案、有著quan面的售前與盡心的售后服務和技術支持。想了解:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等信息,可聯系廣州聯方實驗器材有限公司
液相色譜柱日常使用和維護
色譜柱的正確使用和維護十分重要,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護色譜柱。
①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料,因此在調節流速時應該緩慢進行,在閥進樣時閥的轉動不能過緩(如前所述)。
②應逐漸改變溶劑的組成,特別是反相色譜中,不應直接從有ji溶劑改變為全部是水,反之亦然。
③一般說來色譜柱不能反沖,只有生產者指明該柱可以反沖時,才可以反沖除去留在柱頭的雜質。否則反沖會迅速降低柱效。(PS:推薦使用賽分色譜柱)
④選擇使用適宜的流動相(尤其是pH),以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一預柱,分析柱是鍵合硅膠時,預柱為硅膠,可使流動相在進入分析柱之前預先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質被溶解。
⑤避免將基質復雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內,需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應該經常更換。(推薦廣州聯方實驗器材有限公司提供的色譜保護柱)
⑥經常用強溶劑沖洗色譜柱,清除保留在柱內的雜質。在進行清洗時,對流路系統中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡,每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右,即常規分析需要50~75ml。
⑦保存色譜柱時應將柱內充滿yi腈或jia醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發干燥。jue對禁止將緩沖溶液留在柱內靜置過晚上或更長時間。
⑧色譜柱使用過程中,如果壓力升高,一種可能是燒結濾片被堵塞,這時應更換濾片或將其取出進行清洗;另一種可能是大分子進入柱內,使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形,則可能柱頭出現塌陷,死體積增大。
在后兩種情況發生時,小心擰開柱接頭,用潔凈小鋼將柱頭填料取出1~2mm高度(注意把被污染填料取凈)再把柱內填料整平。然后用適當溶劑濕潤的固定相(與柱內相同)填滿色譜柱,壓平,再擰緊柱接頭。HPLC的核-殼優勢立即改善5μm和3μm方法利用Kinetex5μm核-殼技術,立即提升您當前的3μm和5μmHPLC方法的分離度、生產率和靈敏度。這樣處理后柱效能得到改善,但是很難恢復到新柱的水平。