Kinetex色譜柱批發承諾守信“本信息長期有效”

廣州聯方實驗器材有限公司主營：Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產需要的化學試劑、玻璃儀器、實驗器材和生物耗材，是全方面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、創新的創業精神，為您提供價格優惠、質量保證的產品。0％NH3的yi腈-水(50:50)溶液沖洗該柱(沖洗后當然要再用不含堿的流動相洗去多余氨)，之后再進行分析這類酸性分析物時建議在流動相中略微添加少許氨如0。我們有及時的送貨服務，準確而快捷地滿足您的需要。創業的路上我們風雨同舟，一份耕耘就有一份收獲

更換液相色譜柱該注意哪些問題？

色譜柱作為色譜儀分析系統中的分離單元，色譜柱的分離度對于色譜儀檢測分析速率的快慢以及檢測結果的準確性起著至關重要的作用影響色譜柱分離度的因素有很多，除了色譜柱自身的性能參數外，在使用液相色譜儀色譜柱分析過程中，尤其要注意的是柱外效應對分析結果的影響

那么，什么是柱外效應？柱外效應又是如何造成的呢？G封端封端封端能夠降低極性堿性化合物由于與luo露的硅醇基相互作用而產生的拖尾峰。?所謂柱外效應是指除色譜柱自身性能之外造成色譜峰展寬的因素,其主要由進樣裝置檢測器以及它們與色譜柱之間的連接管路死體積所造成造成柱外效應的原因是樣品分子在液體流動相中的擴散系數比在氣體中小4~5個數量級，液體流動相的流速也比氣相慢1-2個數量級因此，樣品進入色譜柱后，在柱子以外的任何死體積（進樣器柱接頭連接管檢測器）中，樣品分子的擴散和滯留，都會引起色譜峰的展寬，而使柱效降低

為使柱外效應減至z小，使檢測結果更加準確，液相色譜儀各裝備的管路連接非常重要一般而言，液相色譜儀的次安裝都是由色譜儀廠家技術員安裝完成的，整個液相色譜儀及其配套裝備都是安裝的很的客戶后期在更換色譜柱要注意的問題是接頭的處理，一般柱子入口和出口接頭為不銹鋼卡套接頭，當完成次安裝后，不銹鋼卡套已固定死，因此，早更換色譜柱時應當注意的問題是柱子接頭處的形狀和長度，否則會產生一個非常大的死體積

更換色譜柱的操作方法是先用95%yi腈 5%水沖洗舊柱子（沖去柱子中殘留的緩沖鹽和之前難以洗脫的組分），關掉流速，待流速降至0后，把柱子兩邊的PEAK頭擰下來，用配套的塞子將換下的柱子兩頭堵上，密封保存更換新的色譜柱時，應先將需換上的柱子兩邊的塞子旋開，確定好柱子標示的方向后，先接柱子入口端，并使柱子出口端略高于入口端，這樣就使流動相流過柱子時能將其中的氣泡排出，待氣泡排盡后，再接上柱子的出口端，用純的yi腈小流速沖洗半小時，再用流動相按0.2， 0.5， 1.0逐漸加大流速來沖洗

LuxAMP 手性液相色譜柱

對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進行快速、準確的手性分離

Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺（包括jia基ben丙胺）的手性分析而開發和測試的獨特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺，便可輕松實現對映體確認。

不受常見干擾物的影響

Lux 3μm AMP 的另一個顯著優勢是，在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對映體時不會受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外，LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對映體

廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區，是集技術和銷售于一體的企業。聯方的創始人在美國紐約留學，歸國創立了聯方。中西結合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業的一站式實驗室采購平臺，追求質量、追求服務、追求和創新。科學化、精細化、專業化。孔徑------------顆粒的孔或腔的平均尺寸,范圍80-300Å。 我們有及時的送貨服務，準確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

Synergi選擇性液相色譜柱

100% 緩沖液流動相穩定性能夠實現 Synergi Polar-RP 上的核酸堿基等強極性化合物的分離

核酸堿基

色譜柱： Synergi 4 μm Polar-RP

規格： 150 x 4.6mm

貨號： 00F-4336-E0

保護柱柱芯： AJ0-6076

保護柱柱套： KJ0-4282

流動相： 20mM 磷酸鉀溶液，pH 值為 2.7

流速： 2.0mL/min

檢測： UV / 254 nm

樣品瓶： AR0-9925-13

過濾器： AF0-8103-52

進樣： 2.5 μL

溫度： 22 °C

樣品： 1. 胸苷三磷酸 (TTP) (1.25 μg)

2. 胸苷二磷酸 (TDP) (1.25 μg)

3. 胸苷磷酸鹽 (TMP) (1.25 μg)

4. 胸苷 (1.25 μg)

手性色譜柱使用指南

1.將色譜柱接到色譜儀之前，必須先用合適的溶劑沖洗流路（包括流通閥和定量環）。有些溶劑（比如bing酮、l仿、二jia基亞砜、yi酸乙酯、二氯jia烷、THF）會破壞手性固定相。如果

使用的是自動進樣器，進樣間隔的沖洗液也必須更換成合適的溶劑。

2.手性柱的使用危險壓力為15MPa，超過該壓力會讓柱子造成不可逆的順壞；低于10MPa有助于柱子長壽命的理想壓力區間。

3.流速一般不能超過1.5mL/min。正相體系里的常用流速為1 mL/min，而反相體系里的常用流速為0.5mL/min。

4.ColumnTek的手性柱為正反向通用涂覆手性柱，既能用于正向體系，也可以用于反向體系，為了讓柱子有更長的壽命，建議專柱專用，一開始用正向/反向就一直用下去。

廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區，是集技術和銷售于一體的企業。聯方的創始人在美國紐約留學，歸國創立了聯方。中西結合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業的一站式實驗室采購平臺，追求質量、追求服務、追求和創新。科學化、精細化、專業化。如果非要做，可以咨詢廣州聯方實驗器材有限公司自己填裝色譜柱這一步做法幾乎可以把此色譜柱判死刑了，我們的填裝工具有什么呢。公司我們有著專業的銷售及售后服務團隊，可以為您提供實驗室建設的整套方案、有著quan面的售前與盡心的售后服務和技術支持。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯系廣州聯方實驗器材有限公司

Synergi Max-RP反相 C12 色譜柱

pH 穩定性： 1.5 – 9.0**

粒徑： 2.5 μm、4 μm 和 10 μm

固定相： 反相 C12

應用： 在較寬的 pH 范圍內分析疏水非極性化合物，MS 固定相流失很低，甚至沒有任何流失

優勢： 在中性 pH 下，獲得堿性化合物的尖銳峰形

樣品挑戰：

您需要僅根據疏水選擇性保留化合物，但用 C18 色譜柱無法完成色譜峰的分離。

選擇性解決方案：

Synergi Max-RP 上的 C12 官能團可提供獨特的疏水選擇性，有時能夠分離 C18 色譜柱無法分離的峰。

Luna液相色譜柱-Luna HILIC

提性化合物的 MS 靈敏度和保留性

Luna HILIC 色譜柱硅膠表面保留一層親水層。這層親水層使得極性化合物更容易轉到固定相，從而提性保留。

結果：

d 優越的極性化合物保留性

d 提高質譜靈敏度

d 提高實驗室處理量和生產率

提高質譜靈敏度

Luna HILIC 柱允許低水平極性代謝物保留在色譜柱上，從而避開關鍵的離子抑制區，實現 MS 靈敏度的增加和信噪比 (S/N) 的提高。

廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區，是集技術和銷售于一體的企業。聯方的創始人在美國紐約留學，歸國創立了聯方。中西結合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔當，致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業的一站式實驗室采購平臺，追求質量、追求服務、追求和創新。Gemini色譜柱簡介：獨特的選擇性，高結構整體度和高載量的預裝柱以及散裝填料非常適合于分離純化應用。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯系廣州聯方實驗器材有限公司

Synergi Max-RP 可在極端 pH 條件下實現重現性和較長的色譜柱壽命

pH 10.0 下的穩定性

色譜柱： Synergi 4 μm Max-RP

規格： 30 x 2.0mm

貨號： 00A-4337-B0

流動相： 含 0.1% 氨水 (pH 10)/含 0.1% 氨水的yi腈

溶液

(pH 10) (50:50)

流速： 0.5mL/min

進樣： 5 μL

溫度： 30 °C

樣品： 1. 吡ding

2. ben酚

3. 甲ben

Synergi 散裝填料

我們除了提供制備柱規格外，還為相關流程、試點和商業規模的 HPLC 純化提供散裝的 Synergi 固定相。這些填料可為大規模 HPLC 所使用的傳統標準 C18、 C8 或 Silica 固定相提供互補選擇性。6μm色譜柱的表現與全多孔亞2μm級色譜柱相當，柱效是5μm填料的3倍、3μm全多孔填料的2倍。此外，由于每種 Synergi 固定相的化學性質各不相同，每種固定相間的色譜參數（如保留時間、選擇性和分離度）通常有較大差異。對于只有通過色譜才能實現的高難度純化而言，Synergi 系列是ji佳的選擇！您可以立即獲取 Synergi 制備柱并對這些固定相進行評估！

手性色譜柱法測定L-ben丙氨酸的光學純度

目的建立用手性色譜柱法(CSP)來測定L-ben丙氨酸光學純度的方法。方法采用SUMICHIRAL OA-5000手性色譜柱,流動相為1mmol/L硫酸銅水溶液-異bing醇(87:13),檢測波長為254 nm,結果 L-ben丙氨酸與D-ben丙氨酸分離度為4.615,保留時間L-ben丙氨酸10.383 min,D-ben丙氨酸16.067 min。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺，便可輕松實現對映體確認。結論本法簡單快捷,重現性好,可用于生產中控制L-ben丙氨酸的光學純度。

液相色譜法手性色譜柱分離β-阻滯劑對映體

對兩種 β-阻滯劑進行對映體分離。方法 :采用液相色譜法手性色譜柱對 β-阻滯劑阿替洛爾和鹽酸普萘洛er進行對映體拆分。結果 :兩種均能達到較好的分離效果。結論 :該法簡單方便 ,適用于對β-阻滯劑對映體的分離 ,可采用該法進行有效成分的測定