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              發(fā)布時間:2020-08-03 14:28  






                  廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術企業(yè);公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查,正式成為標準物質(zhì)原料供應商.月桂酸異辛酯廠家服務熱線



              所有雷尼替丁藥品都被召回了嗎?我如何獲知我所服用的或家中的雷尼替丁是否被召回?不是所有在美國銷售的雷尼替丁都被召回了。關于雷尼替丁的召回信息,可訪問FDA的雷尼替丁網(wǎng)頁??稍贔DA的藥品召回網(wǎng)頁上查閱已召回雷尼替丁的公司的公告。這些公告信息可幫助消費者識別召回藥品(例如,美國國家藥品代碼(NDC)、批號、劑量)。服用非雷尼替丁的消費者可考慮使用已批準用于其癥狀的其他非產(chǎn)品。服用雷尼替丁的患者如果希望停止服藥,應向其保健專家咨詢其他方案。多種被批準用于與雷尼替丁相同或相似的用途。





              盎格魯-斯堪的那維亞心臟終點研究(ASCOT)Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT)

              ASCOT研究(參見【臨床試驗】)中包括10305名參與者(年齡范圍40-80歲,19%女性,94 6%高加索白人,2.6%非洲人,1.5%南亞人.1.3%混合人種或其他人種),分別給予每日10mg(N=5168)或者安慰劑(N=5137)。在中位值隨訪3.3年期間,組的安全性和耐受性與安慰劑組是相當?shù)摹?

              阿托伐他灑協(xié)作研究(CARDS)

              在CARDS研究中(見【臨床試驗】),共入選了2838名患有2型的受試者(年齡范圍39-77歲,32%女性:94.3%高加索白人,2.4%南亞人,2.3%黑人,1.0%其他人種),他們均接受每天10mg(n=1428)或安慰劑(n=1410),在中位值為3.9年的隨訪期間.組間整體的不良事件或嚴重不良事件的發(fā)生頻率無差異,也沒有橫紋肌溶解的報告。




                  廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術企業(yè);公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查,正式成為標準物質(zhì)原料供應商.月桂酸異辛酯廠家服務熱線

              氯吡格雷很多假藥?

              進口的氯吡格雷,商品名叫波立維,由賽諾菲公司生產(chǎn),售價¥140-150元/盒(7片裝)。國內(nèi)的藥有泰嘉、帥信等,平均也需要¥4-5元/粒。

              由于價格貴,需要服用時間長,及家屬都希望買到打折的便宜,這個給提供了很大的機會。網(wǎng)上很多所謂打著串貨,醫(yī)保貨的低價藥大部分都是假的,或者盒子是真的,藥是假的,千萬不要貪圖小便宜買低價藥,畢竟生命只有一次。

              相互作用

              氯吡格雷為前體,其部分地通過 CYP2C19 代謝為其活性代謝物,服用抑制此酶活性的可能降低氯吡格雷轉化為活性代謝物的水平。因此不推薦聯(lián)合使用或中度 CYP2C19 比如奧美拉唑、艾司奧美拉唑、、伏立康唑、、氟伏沙明、環(huán)丙、卡馬西平等。

              替格瑞洛主要經(jīng)CYP3A4代謝,少部分由CYP3A5代謝。合并使用CYP3A合并使用可使替格瑞洛的Cmax和AUC增加,因此,應避免替格瑞洛與CYP3A如、伊曲康唑、伏立康唑、克拉等聯(lián)合使用。而合并使用CYP3A誘導劑可使替格瑞洛的Cmax和AUC分別降低,因此應避免與CYP3A誘導劑如、苯妥英鈉、苯和卡馬西平聯(lián)合使用。


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