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              美國fda食品級檢測機構行業專家在線為您服務

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              發布時間:2020-08-25 11:30  











              食品FDA檢測費用?食品FDA檢測流程?怎么查詢食品FDA檢測認證?食品FDA檢測和食品FDA認證有什么區別?

              在美國FDA主要通過食品添加劑申報程序(FAP)來控制大多數與食品接觸的產品。如果一種食品添加劑或與食品接觸的材料經FAP程序規定為可以使用,這種材料便會錄入US FDA CFR 21 PARTS 170-189種相應的法規。制造商應嚴格按照食品級法規,生產出合格的與食品接觸產品和材料。

              一旦食品接觸性材料產品通過測試則可增加企業競爭的砝碼,取得固定的客戶群,從而取得可觀的經濟效益。但是FDA申請的信息要求量大,專業性強,法規要求復雜,企業可以委托本公司完成,利用本公司專業、的技術的支持來縮短申請周期,提高申請成功率。歡迎致電華宇檢測咨詢食品級FDA檢測認證。

              華宇檢測提供食品級FDA檢測流程(如下圖):



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              食品FDA注冊產品范圍

              食品FDA注冊涉及的產品范圍按照《美國07-188公共法》 必須向FDA登記的外國食品生產加工企業如下:

              供人類食用(可多選)

              1.酸化食品

              2.酒精飲料

              3.嬰兒食品,包括嬰幼兒

              4.焙烤制品,面團混合料

              5.飲料

              6.糖果和口香糖

              7.麥片和即食麥片類

              8.奶酪和奶酪產品分類

              9.巧克力和可可產品

              10.咖啡和茶

              11.食品用色素

              12.減肥常規食品和藥用食品、肉替代品

              13.膳食補充劑:(即國內的健康食品、維生素類藥品以及中草藥制品)

              a.蛋白質,氨基酸,脂肪和脂類物質

              b.維生素和礦物質

              c.動物產品和提取物

              d.草藥和植物藥







              哪些食品企業需要申請FDA注冊?    

                 生產/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內或國外設施的所有者、經營者或負責的代理商或由他們授權的個人,必須向FDA注冊其設施。

                需要注冊的食品:

                酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食品色素、常規飲食或三餐替代品包括食品、功能食品(包括中草藥)、調味品、水產品、食品添加劑、甜味劑、水果及其制品、凝膠類、冰激凌、仿奶制品、面食、肉類、奶類、肉湯或果醬、堅果、蛋類、蔬菜及其制品、菜油、模擬肉、面粉或淀粉等大部分或者所有供人類食用的產品

                谷類、油籽、苜蓿、氨基酸、動物制成品、釀造品、防腐劑、柑桔制品、蒸餾產品、

                酶、油脂、發酵制品、水產品、奶制品、礦物質、糖蜜、非蛋白氮制品、花生制品、動物廢棄物再生制品、篩屑、維生素、酵母、寵物食品等大部分或者所有供動物的產品







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              食品FDA注冊包含哪些信息?

              注冊的內容主要有:企業名稱、地址、聯系方式、母公司信息、緊急聯系方式、美國代理人信息,生產加工季節、企業類型、產品類別和注冊聲明等。上述信息有任何變動時,企業必須及時向FDA辦理變更手續,否則FDA將視為有欺詐行為而限制企業的產品進入美國。

              FDA注冊要怎么申請?

              企業可以自行通過FDA網上在線申請,或讓第三方FDA注冊服務機構代注冊。我司建議尋求專業的第三方FDA注冊服務機構代辦理FDA注冊業務,憑著對FDA法規專業知識的掌握和操作,可以減少企業紛繁復雜的申請工作,且保證以快的速度完成FDA注冊以及相關服務,如PN提前通報,保證食品企業輸美順利通關。

              FDA注冊登記號是否長期有效?

              FDA注冊需要每兩年即每偶數年對原有注冊號進行注冊更新,只有按時做了注冊更新才能保證原有FDA注冊號 一直有效。

              什么是吊銷注冊? 依據食品藥品化妝品法案415(b), 如FDA判定在某設施生產/加工/包裝/收受/存放的食品有合理的可能性導致人或動物產生嚴重健康危害或,FDA可下令吊銷該設施的注冊。該設施:

              已產生/已導致該合理的可能性或者是該合理可能性的責任方

              已知悉/有理由知悉該合理可能性,并已包裝/已收受或已存放該食品對適用注冊吊銷令的注冊人,FDA可提供一次非正式的聆訊機會。該聆訊可在吊銷令簽發后盡快但不多于兩個工作日內進行,除非FDA和注冊人協定在另一時間進行。對于吊銷注冊的設施,任何人不能將來自該設施的食品進口或出口到美國,不能提供該設施食品用于進口/出口到美國,以及不能將該設施的食品引入美國的州際和州內商業貿易。







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