psdvb廠家詢問報價 微邁新材料

　時間分辨熒光分析法是目前與化學發光、電化學發光并駕齊驅的三種超敏分析方法之一。其原理是采用較長熒光半衰期的稀土離子作標記物，由于這種標記物Stokes位移大(>150nm)且熒光壽命比本底物質熒光壽命高5～6個數量級，因此，測定時只要延緩測量時間，待本底物質的熒光充分衰減后再測定標記物的信號就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得很高的靈敏度。

在蛋白質混合液的包被中，分子量大的蛋白，會優先被吸附到微球表面。在佳的pH下，將微球和蛋白混合在一起，微球很容易對類似于這類物質的進行特異性吸附，然后通過離心等方法，可將未交聯的蛋白除去。

表面功能化的微球可以和蛋白質（或其它生物分子）發生共價偶聯，從而實現微球與蛋白質（或其它生物分子）的共價結合。

羧基修飾微球經過EDC/NHS活化之后，很容易與蛋白質發生反應。值得注意的是，這些微球在高濃度的電解質（高達1 M的一價鹽）中更加的穩定。

聚苯乙烯熒光微球具有熒光強度，性能穩定，粒徑分布窄等特性， 可廣泛用于診斷、血流測定、示蹤、體內成像，以及成像儀器和流式細胞儀的校準。 因為，我們的染料并非結合在微球表面上，而是填充到微球內部，所以它們相對不易受光漂白作用和其他環境因子的影響，微球就算經過高速離心，也不會發生染料泄露。羧基化修飾的微珠表面有高密度的均勻分布的羧酸, 這使得它們適合于通過諸如碳化二 (EDAC) 等水溶性的類試劑共價偶合蛋白質和其他含有胺基的生物分子。