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廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。其應用范圍也從生化檢驗、微生物鑒定，逐步擴展至代謝組學、脂質組學、蛋白組學，甚至術中應用及床旁檢測等等。

廣州勱博儀器--賽默飛世爾新篩銷售

但是到目前為止，由于串聯質譜篩查儀器價格相對昂貴、技術應用比較復雜，我國僅在部分經濟發展較好、技術較發達的地區能開展串聯質譜篩查，新生兒串聯質譜篩查率不足25%。這也充分反映出我國資源短缺，水平分布不平衡的現狀。河北金篩查生物科技有限公司通過引進PerkinElmer串聯質譜平臺，與傳統篩查技術相比，其突出的優勢是用同樣的篩查血片一次實驗可以檢測40多種指標，對40余種遺傳代謝病進行篩查，擴展了篩查疾病譜，提高了篩查效率。新生兒遺傳代謝病篩查開展50年來，已使成千上萬例新生兒患者被篩查出來，經過早期干預，使他們重獲新生。

廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀代理

據悉，串聯質譜技術是近年來發展起來的一種直接分析復雜混合物的新技術，也是一種靈敏度很高的檢驗方法。上世紀80年代末，串聯質譜技術開始在歐美國家出現，現已發展成為能同時分析幾十種小分子代謝物，并能準確檢測出包括氨基酸、有機酸、脂肪酸氧化代謝紊亂等在內的遺傳代謝病的篩查技術。通過串聯質譜技術，只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內的近48種遺傳代謝病，大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。

廣州勱博儀器--串聯質譜篩查

“串聯質譜技術能夠有效擴展篩查疾病譜，提高了篩查效率和篩查特異性、敏感性。”市婦幼保健所有關負責人說，目前，美國、加拿大、日本、歐洲等國家和地區都已廣泛推行串聯質譜技術，國內也有浙江、上海、廣州、深圳、南京等省市應用這項技術，用于篩查新生兒遺傳代謝疾病。合肥推行這一先進篩查技術，意味婦幼保健技術和水平逐步與長三角地區實現等高對接。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室實驗室裝修要特別注意對潔凈室的裝修，在很多的地方，實驗室都起著一個重要的作用。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

串聯質譜法遺傳代謝病篩查技術始于美國。我國是在2002年上海市建立個串聯質譜遺傳代謝病實驗室。從2002年至2018年全國已有200多臺質譜儀用于新篩。我院是從2013年開始應用這項技術。質譜是將分析物離子化為各種質荷比（m／z）不同的帶電粒子應用電磁學原理，帶電粒子按m／z在空間或時間上產生分離排列成的圖譜，根據它們所形成的圖譜、離子峰強度對分析物進行鑒定，若同時加入被檢測物質對應的內標或外標，即可以進行定量檢測。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查遺傳代謝性疾病是一組由于代謝途徑缺陷導致代謝障礙和(或)毒性中間代謝產物蓄積的遺傳和表型高度異質性的疾病。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。

廣州勱博儀器--民營醫院新篩實驗室

串聯質譜技術是一種的分析技術，具有快速、靈敏和選擇性強等特點，是新生兒篩查領域里程碑式的技術創新。通過串聯質譜技術，只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內的近48種遺傳代謝病，大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。使傳統的“一次試驗檢測一種疾病”轉變成“一次試驗檢測多種疾病”。該技術的應用，快速推動了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗，能顯著提高臨床對病殘兒的識別能力和檢出率，降低我市出生人口缺陷的發生率。廣州勱博儀器--LC-MS/MS新生兒遺傳代謝病篩查(neonatalscreening)，簡稱新生兒疾病篩查。

廣州勱博儀器--公立醫院三重四極桿質譜儀

串聯質譜（TMS）技術已用于新生兒氨基酸代謝障礙、有機酸血癥及脂肪酸氧化代謝障礙等遺傳代謝病篩查，但各實驗室技術參差不齊，缺乏統一標準。為了規范我國TMS 新生兒篩查實驗室與技術各環節，臨床檢驗中心新生兒疾病篩查室間質專家，制定新生兒疾病串聯質譜篩查技術專家共識，用以促進TMS 技術在我國新篩中標準化和規范應用，提升技術水平與實驗室能力。對使用MS/MS的大型新生兒篩查計劃的已發表的評論表明，臨床實驗室需要更關注為多種分析物開發合適的臨界值。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。盡管單一疾病很罕見，遺傳代謝性疾病的累計發病率可高達1/800活產嬰，我國大陸地區的預計發病率為6。

廣州勱博儀器--串聯質譜法遺傳代謝病篩查

為了下一代的健康，為了家庭的幸福，20世紀70年代發達國家已經開始進行新生兒遺傳代謝病篩查，90年代國際新生兒疾病篩查技術逐步提高到以串聯質譜（MS/MS）技術為中心的篩查，目前歐美等國已廣泛采用該方法對新生兒遺傳代謝疾病進行普篩。2003年上海新華醫院成為國內引入串聯質譜技術開展新生兒篩查的醫院，隨后北京、廣州等多個省會城市也相繼開展篩查項目，經過多年的探索，中國的新生兒疾病篩查經歷了自發開展到有序、系統規劃組織的過程，至今全國已經有多家醫院、實驗室開始開展遺傳代謝病的篩查和檢測。在您寶寶出生3天后，7天之內，并充分哺乳，醫生將在寶寶足跟采集幾滴血，送實驗室檢測，要不了多久您就可以查詢結果了。

廣州勱博儀器--醫學院LC-MS/MS

首先，液質聯用，并不能解決所有的樣品都能離子化的問題。從這點考慮，買液質聯用，幾乎所有人會先選擇一個通用的離子源，它可以讓樣品離子化。這個源就是ESI源。呵呵，我還沒看到有人買液質聯用，不買ESI源的。還有人說，80％的化合物都用ESI源做，大概也是這個意思。2）考慮了通用性之后，會有人考慮選擇性的問題。比如，很多做目標物定量的人，會傾向于這么選擇：如果ESI和APCI都有信號，響應也都不錯，會選擇APCI源做。為了接近這個共識，臨床和實驗室標準研究所最近發布了一組指南，用串聯質譜分析法進行新生兒篩查。