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              鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)審批性?xún)r(jià)比出眾 時(shí)事通

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              發(fā)布時(shí)間:2020-08-18 11:25  








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              關(guān)于鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)審批中的過(guò)程有很多的方式,其中要了解器械的生產(chǎn)信息,那么該怎么查看呢?下面就隨著小編我一起來(lái)了解一下吧。

              對(duì)于鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)審批的生產(chǎn)制造信息了解:

              對(duì)生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述。醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程的描述性資料,可采用流程圖 的形式,是生產(chǎn)過(guò)程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝,包括:固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù),反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本 用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法(如果需要)、質(zhì)控方法等。

              應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

              【時(shí)事通醫(yī)療器械咨詢(xún)】我們有這先進(jìn)的辦理機(jī)構(gòu),專(zhuān)業(yè)的團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)代辦各類(lèi)許可證,我們將更加不懈的努力,提供更好服務(wù)回報(bào)廣大客戶(hù)。




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              開(kāi)一家醫(yī)院是肯定要有辦理規(guī)則的吧,那么對(duì)于這個(gè)我國(guó)是需要一些手續(xù)才可以使用的,所以鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)審批的公司就出現(xiàn)了,很好的解決了這件事情,一起來(lái)了解一下吧。

              具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)

              可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

              具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;

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              現(xiàn)如今我們都對(duì)于有源醫(yī)療器械:應(yīng)描述產(chǎn)品工作原理、作用機(jī)理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關(guān)鍵組件和軟件)的功能,以及區(qū)別于其他同類(lèi)產(chǎn)品的特點(diǎn)在等內(nèi)容都是什么下面我們來(lái)了解一下。

              (1)參考的同類(lèi)產(chǎn)品或前代產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供同類(lèi)產(chǎn)品(國(guó)內(nèi)外已上市)或前代產(chǎn)品(如有)的信息,闡述申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對(duì)于同類(lèi)產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)說(shuō)明選擇其作為研發(fā)參考的原因。


              同時(shí)列表比較說(shuō)明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品(同類(lèi)產(chǎn)品或前代產(chǎn)品)在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標(biāo)、作用方式(如植入、介入),以及適用范圍等方面的異同。

              (2)其他需說(shuō)明的內(nèi)容。

              對(duì)于已獲得批準(zhǔn)的部件或配合使用的附件,應(yīng)當(dāng)提供批準(zhǔn)文號(hào)和批準(zhǔn)文件復(fù)印件;預(yù)期與其他醫(yī)療器械或通用產(chǎn)品組合使用的應(yīng)當(dāng)提供說(shuō)明;應(yīng)當(dāng)說(shuō)明系統(tǒng)各組合醫(yī)療器械間存在的物理、電氣等連接方式。

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