西藏化學(xué)分析便攜式直讀光譜儀代理常用解決方案「多圖」

解析直讀光譜儀的歷史與由來

直讀光譜儀有很多種類，諸如火花直讀光譜儀，光電直讀光譜儀，原子吸收光譜儀，原子發(fā)射光譜儀，手持式光譜儀，便攜式光譜儀，真空直讀光譜儀等都是直讀光譜儀的一類，直讀光譜儀還分為臺(tái)式機(jī)和立式機(jī)。

管直讀光譜儀叫直讀的原因是相對(duì)于攝譜儀和早期的發(fā)射光譜儀而言，由于在70年代以前還沒有計(jì)算機(jī)采用，所有的光電轉(zhuǎn)換出來的電流信號(hào)都用數(shù)碼管讀數(shù)，然后在對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換紙上繪出曲線并求出含量值，計(jì)算機(jī)技術(shù)在光譜儀應(yīng)用后，所有的數(shù)據(jù)處理全部由計(jì)算機(jī)完成，可以直接換算出含量，所以比較形象的管它叫直接可以讀出結(jié)果，簡(jiǎn)稱就叫直讀了，在國外沒有這個(gè)概念。但即使如此，外界溫度的變化仍會(huì)影響恒溫系統(tǒng)的熱平衡狀態(tài)，引起測(cè)量誤差，因此為了保證測(cè)量結(jié)果的精密度，應(yīng)盡可能減小使用過程中環(huán)境溫度的波動(dòng)，較大不應(yīng)超過5℃?！　?

直讀光譜儀和ICP都屬于發(fā)射光譜分析儀器,區(qū)別在于他們的激發(fā)方式不同,ICP中文名字是電感耦合等離子體,是通過線圈磁場(chǎng)達(dá)到高溫使樣品的狀態(tài)呈等離子態(tài)然后進(jìn)行測(cè)量的,而直讀光譜儀一般采用電火花,電弧或者輝光放電的方式把樣品打成蒸汽進(jìn)行激發(fā)的,在效果上ICP要比直讀光譜儀的檢出限小,精度高,但是在進(jìn)樣系統(tǒng)上要求非常嚴(yán)格,沒有好的進(jìn)樣系統(tǒng)就只能做溶液樣品。儀器在使用一段時(shí)間后，由于各種外界因素的影響，光路會(huì)發(fā)生偏移，使光電倍增管接收到的光信號(hào)有所損失，描跡是對(duì)儀器的光學(xué)的位置進(jìn)行校正，使光電倍增管接收到較大的光信號(hào)，有利于儀器工作的穩(wěn)定性。

影響直讀光譜儀分析質(zhì)量的因素

控制試樣       

在實(shí)際工作中，由于試樣和標(biāo)準(zhǔn)樣品的冶金過程和某些物理狀態(tài)的差異，常常使工作曲線發(fā)生變化，通常標(biāo)準(zhǔn)樣品多為鍛造和軋制狀態(tài)，而日常分析為澆鑄狀態(tài)。為了避免試樣因冶金狀態(tài)變化給分析結(jié)果帶影響，常常應(yīng)使用一個(gè)與分析試樣冶金狀態(tài)和物理狀態(tài)都一樣的控樣，來控制分析結(jié)果，控樣的元素含量應(yīng)位于工作曲線含量范圍內(nèi)，并與分析試樣的含量越接近越好。同時(shí)，控制樣品的元素含量應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確可靠，成份分布均勻，外觀無氣孔、砂眼、裂紋等物理缺陷。建立曲線時(shí)是不是每個(gè)標(biāo)樣都需要激發(fā)，為什么我在建立過程中只被允許激發(fā)標(biāo)準(zhǔn)化樣，我用的是?客戶練習(xí)?條件，與這有關(guān)系嗎。

直讀光譜儀器的誤差來源有哪些？

朗鐸科技——專業(yè)直讀光譜儀供應(yīng)商，我們?yōu)槟鷰硪韵滦畔ⅰ?

1)系統(tǒng)誤差也叫可測(cè)誤差，一般包括儀器的本身波動(dòng)；樣品的給定值和實(shí)際值存在一定的偏差（標(biāo)準(zhǔn)樣品的元素定值方法可能和實(shí)際檢測(cè)方法不一致，這樣檢測(cè)結(jié)果會(huì)有方法上的差異；同一種方法的檢測(cè)結(jié)果也存在一定的波動(dòng)）；二、出射狹縫的位置變化受溫度的影響較大，因此保持分光室內(nèi)恒溫30℃很重要，還要求室內(nèi)溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。待測(cè)樣品和系列標(biāo)樣之間存在成分的差異，可能導(dǎo)致在蒸發(fā)、解離過程中的誤差，如背景強(qiáng)度的差別和基體蒸發(fā)的差異等。

2)偶然誤差是一種無規(guī)律性的誤差，如試樣不均勻；檢測(cè)時(shí)周圍的溫濕度、電源電壓等的變化；樣品本身的成分差異等。

3)過失誤差是指分析人員工作中的操作失誤所得到的結(jié)果，可以避免。如制樣不準(zhǔn)確，樣品前處理不符合要求，控樣和待測(cè)試樣存在制樣偏差，選擇了錯(cuò)誤的分析程序等。