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水滑石之所以能夠被廣泛地應用于催化領域，是因為水滑石有特殊的結構賦予其許多特性：

  1.特殊的層狀結構。嚴重不對稱的晶體場，陽離子在層板上的晶格中，陰離子不在晶格中，而在晶格外的層間。

  2.酸性。HTLcs的酸性不僅與層板上金屬離子的酸性有關，而且還與層間陰離子有關。

  3.堿性。LDHs的層板由鎂八面體和鋁氧八面體組成。所以，水滑石具有較強的堿性。不同的LDHs的堿性強弱與組成中二價金屬氫氧化物的堿性強弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面積(約5—20m2/g)，表觀堿性較小，其較強的堿性往往在其煅燒產物LDO中表現出來。LDO一般具有較高的比表面積(約200—300m2/g)、三種強度不同的堿中心和不同的酸中心，其結構中間中心充分暴露，使其具有比LDH更強的堿性。1842年Hochstetter先從片巖礦層中發現了天然水滑石礦。

  4.熱穩定性。HTLcs經焙燒所得的復合金屬氧化物仍是一類重要的催化劑和載體。以水滑石為例，其熱分解過程包括脫結晶水、層板羥基縮水并脫除CO2和新相生成等步驟。在低于220℃時，僅失去結晶水，而其層狀結構沒有被破壞；當加熱到250～450℃時，層板羥基縮水并脫除CO2；利用LDHs的這種性質可以調變層間陰離子的種類合成不同類型的LDHs，并賦予其不同的性質，從而得到一類具有不同功能的新材料。在450—550℃區間，可形成比較穩定的雙金屬氧化物，組成是Mg3A1O4(OH)，簡寫為LDO。LDO在一定的濕度(或水)和CO2 (或碳酸鹽)條件下，可以，恢復形成LDH，即所謂的“記憶功能”。LDO一般具有較高的比表面積(約200～300m2／g)、三種強度不同的堿性中心和不同的酸性中心，其結構中堿中心充分暴露，使其具有比LDH更強的堿性。當加熱溫度超過600℃時，尖晶石MgAl2O4和MgO形成，金屬氧化物的混合物開始燒結，從而使表面積大大降低，孔體積減小，堿性減弱。

水滑石開放分類：化合物層狀雙羥基復合金屬氧化物（Layered Double Hydroxide,LDH）是水滑石（Hydrotalcite,HT）和類水滑石化合物（Hydrotalcite-Like Compounds,HTLCs）的統稱，由這些化合物插層組裝的一系列超分子材料稱為水滑石類插層材料（LDHs）。1842年Hochstetter先從片巖礦層中發現了天然水滑石礦；二十世紀初人們由于發現了LDH對氫加成反應具有催化作用而開始對其結構進行研究；1969年Allmann等人通過測定LDH單晶結構，首先確認了LDH的層狀結構；在抑制材料溫度上升，降低材料表面放熱量，提高材料自燃溫度（高填充時），延長引燃時間方面，氫氧化鋁的作用效果優于氫氧化鎂。二十世紀九十年代以后，隨著現代分析技術和測試手段的廣泛應用，人們對LDHs結構和性能的研究不斷深化。

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聚(PVC)作為世界通用的五大合成樹脂之一， 具有阻燃、耐磨、強度較高、電絕緣性和化學穩定性好等優點，且價格低廉，被廣泛應用于工業、業、建筑、包裝等領域。但是由于PVC結構中含有雙鍵、支化點和引發劑殘基等，熱穩定性較差。在100℃ 左右時分解放出HC1，在加工溫度(170℃或者更高)下，降解反應加快，迅速發生大分子交聯，這給PVC的加工帶來很大的困難。為了保證加工的穩定性和制品的質量就必須改善PVC的熱穩定性。泰安燊豪化工有限公司水滑石專業生產水滑石水滑石類化合物是一類應用前景廣泛的陰離子型層柱材料。

硬脂酸鋅含量對動態熱穩定時間的影響如圖7所示。由圖可知，隨著硬脂酸鋅含量的增加，PVC動態熱穩定時間開始變化不大，然后急劇下降。這是因為硬脂酸鋅本身屬于初期熱穩定劑，初期穩定性較好，以及熱穩定劑之間存在的協同作用，使其熱穩定性較好。但是隨著硬脂酸鋅含量的增加，過量的鋅皂在穩定化過程中生成的ZnC12是極強的Lewis酸，系脫除HC1反應的催化劑，出現了“鋅燒”現象，造成PVC穩定性很差。由圖可知，硬脂酸鋅佳含量為C2份，與不加水滑石時硬脂酸鋅作為熱穩定劑時的佳量有所不同。二十世紀初人們由于發現了LDH對氫加成反應具有催化作用而開始對其結構進行研究。