細(xì)胞系STR鑒定原理服務(wù)放心可靠「多圖」

武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢及產(chǎn)品開發(fā)的生物技術(shù)服務(wù)企業(yè)。公司坐落于武漢光谷，由3位歸國博士創(chuàng)辦。公司長(zhǎng)期致力于建立并完善多項(xiàng)基礎(chǔ)生物技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。現(xiàn)憑借自身技術(shù)特色，依托光谷生物城技術(shù)產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)，面向全國提供的生物技術(shù)服務(wù)。

在過去的 45 年里，細(xì)胞生物學(xué)方面的數(shù)據(jù)一直在發(fā)表，但是應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個(gè)普遍存在的突出問題。早在1970年代，一項(xiàng)研究就發(fā)現(xiàn)，被廣泛使用的Hela細(xì)胞系就曾被污染，這一事件當(dāng)時(shí)就促使＊＊細(xì)胞系質(zhì)量控制手冊(cè)的誕生。HeLa細(xì)胞株是由正常子細(xì)胞被一 人類乳突狀瘤病毒（Human Papillomavirus 18或HPV18）轉(zhuǎn)型成癌細(xì)胞的，而且和正常子細(xì)胞有許多不同。

STR是以核心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個(gè)STR的核心序列結(jié)構(gòu)相同，長(zhǎng)度為2-6bp，但其重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長(zhǎng)度不同，因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性，構(gòu)成了STR遺傳多態(tài)性。不同個(gè)體之間在一個(gè)同源STR位點(diǎn)的重復(fù)次數(shù)也不同，因而同指紋識(shí)別一樣，STR位點(diǎn)分析也可對(duì)個(gè)體進(jìn)行身份識(shí)別。通過識(shí)別個(gè)體基因組在特定位點(diǎn)的特定序列重復(fù)，即可創(chuàng)建其基因檔案。基于此，STR分析法已經(jīng)成為一種重要的鑒定分析方法，應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)、親子1鑒定及細(xì)胞鑒定等領(lǐng)域。

細(xì)胞遺傳質(zhì)量檢測(cè)的重要性

細(xì)胞系作為正常或腫1瘤組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥1物開發(fā)，然而很大一部分的細(xì)胞系被錯(cuò)誤標(biāo)記或被其它個(gè)體、組織、種系來源的細(xì)胞所替代 。

細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。

細(xì)胞STR鑒定的特點(diǎn)

STR 圖譜鑒別通過標(biāo)準(zhǔn)化的操作，采用自動(dòng)化的 DNA 分析儀對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行準(zhǔn)確的分析，并以簡(jiǎn)單的數(shù)字描述STR序列重復(fù)次數(shù)，不僅增加了結(jié)果的客觀性，而且所需細(xì)胞數(shù)量少(低至1×103個(gè)細(xì)胞，

而細(xì)胞檢定中常規(guī)采用的同工酶法通常需要5×106個(gè)細(xì)胞)，結(jié)果穩(wěn)定，特異性強(qiáng)。總的來說，其分型快速、經(jīng)濟(jì)、易于自動(dòng)化，可重復(fù)性好，且數(shù)據(jù)格式適合建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參考數(shù)據(jù)庫的特點(diǎn)，使得STR的應(yīng)用價(jià)值更大。