您好,歡迎來到易龍商務網!
【廣告】
發布時間:2020-07-30 12:23  







眾所周知,代辦公司的出現為人們提供了方便,那么對于鄭州醫療器械資質審批費用來說,需要什么資料呢?那么下面就讓我們來看一下吧,希望給大家幫助。
1、三個相關醫學專業畢業的大專以上(含大專)產品質量監督檢測人員(其中一個為質量檢測負責人);
2、三個質量監督檢測人員的身份的信息和畢業信息、工作簡歷;
3、所銷售醫療器械對方生產廠家的公司營業執照、醫療器械生產企業許可證;
4、所銷售醫療器械對方生產廠家的醫療器械注冊證、醫療器械注冊登記表;
5、所銷售醫療器械對方生產廠家的委托銷售授權書。
【時事通】致力于對產品檢驗等服務,提供鄭州醫療器械資質審批費用,并且擁有一批從業多年的專業技術人員,我們愿與各界朋友和新老客戶攜手合作,真誠歡迎新老客戶來電、前來洽談。
鄭州醫療器械資質審批費用的辦理流程有哪些及需要什么材料?請跟隨時事通專業人員一起在下文中進行了解。
醫療器械許可證辦理前提是注冊一家新公司,所需材料和流程參考注冊普通新公司。
醫療器械經營許可證辦理流程:
1、查名
2、辦理營業執照
3、辦理醫療器械經營許可證
4、變更經營范圍(添加二類,三類醫療器械經營范圍
【時事通】提供鄭州醫療器械資質審批費用等,成立多年,專業從事臨床試驗等,我們會為大家提供服務為本、信譽至上,我們一如既往,精益求精,提供代辦服務等。

辦理醫療器械許可證不僅僅是流程麻煩,耗時長的問題,很多企業遇到的難題還在于資質人員配備不齊。
1)經營第三類醫療器械產品的,質量管理人、機構負責人應當具有國家認可的、與經營產品相關專業大專以上學歷或相關專業中級以上技術職稱。經營一次性使用無菌醫療器械的,還應當有一名以上持有醫療器械質量管理體系內審員證書的內審員。
2)經營第二類醫療器械產品的,質量管理人、機構負責人應當具有國家認可的、與經營產品相關專業中專以上學歷或相關專業初級以上技術職稱。
3)經營第二類、第三類醫療器械產品的,技術培訓和售后服務人員(醫療器械、生物醫學工程、機械、電子)等應當具有與所經營產品相關專業中專以上學歷或初級以上技術職稱。
河南時事通企業管理咨詢有限公司一只擁有多年從事醫療器械法規咨詢、臨床試驗、產品檢驗等服務經驗的專家團隊,與眾多的醫療器械企業建立了長期的合作關系!

醫療器械資質辦理每個地方的規定也不一樣,需要的工作人員等都不一樣;以個人力量或者公司名義來辦理醫療器械資質,可能跑一年有些東西還是辦不下來,那么這里就需要專業的鄭州醫療器械資質審批費用公司來做,醫療器械公司提供一站式的服務,快速的,正規的幫您解決您公司的困擾。
醫療器械資質辦理遇到的問題:
1、時間長(無經驗,無人員,無良好的人際關系)1-3年還沒辦理成功的企業有很多
2、費用高(人際關系費、找人員、醫師職稱等人員、住宿、培訓、來回車費)
3、特別麻煩(去相關單位填報資料,上傳資料,辛辛苦苦做好的資料,一個標點符號,親!你可以回去了)
4、辦了兩年才學會怎么辦,浪費大量人力物力費用,還失去接單創造業績機會得不償失!
河南時事通企業管理咨詢有限公司憑借專業的技能和豐富的實戰經驗為客戶在成長的不同階段提供的、專業的、創造性的解決方案,成為客戶值得信賴的戰略合作伙伴。
