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發布時間:2020-07-25 02:58  







眾所周知,醫療器械資質審批價格是有三類的,其中對于二類醫療器械資質,進行申請時需要提供什么呢?相信大家很想了解吧,那么下面我們就來看看需要的材料吧。
1. 法定代表人、企業負責人資質的證明
2. 企業營業執照
3. 生產場地證明文件
4. 主要生產設備及檢驗儀器清單
5. 擬生產產品范圍
6. 品種和相關產品簡介
7. 其他相關材料
【時事通】提供醫療器械資質審批價格等,成立多年,專業從事臨床試驗等,我們會為大家提供服務為本、信譽至上,我們一如既往,精益求精,提供代辦服務等。
醫療器械事關重大,對于醫療器戒的生產銷售都有嚴格的把控,所以現在一些醫療辦理并容易,所有很多的人在辦理的時候都直接找到醫療器械資質審批價格進行辦理。
醫療器械資質審批價格人員具備一些辦理的常識,再者就是我們對于整個過程比較的熟悉,避免了客戶來回奔波后還是辦不成的現象的發生。
二類醫療器械生產需要滿足以下條件
1.企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。
2.質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
3.企業內初級以上職稱工程技術人員應占有職工總數的相應比例。
4.企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
5.應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。
6.具有相應的生產設備。
7.企業應收集并保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標準。
8.生產無菌醫療器械的,應具有符合規定的生產場地。
河南時事通企業管理咨詢有限公司以辦理醫療器械經營許可證為主,鄭州醫療器械資質兼營工商注冊、代理記賬等咨詢業務。個人在辦理之前一定要看一下自己的售后符合,如果是自己沒有后期辦理是非常的麻煩。如果是您在辦理的時候遇到一些問題無法解決可以及時的咨詢我們,也可以申請我們直接代辦。

要是涉及一些口罩的生產及銷售的公司來說是個不錯的機會。接下來給大家講解一下醫療器械資質審批價格公司都會涉及哪些資質,看看都有啥區別。
醫療器械一類不用辦理醫療器械許可證,醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械,
醫療器械二類當地食品藥品監督管理局辦理醫療器械經營備案,第二類醫療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,
醫療器械三類當地國家藥監局辦理醫療器械許可證第三類醫療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械。
【時事通】公司建立了一只擁有多年從事醫療器械法規咨詢團隊,竭誠為廣大新老客戶服務,歡迎新老客戶前來參觀考察。