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              Kinetex色譜柱品牌值得信賴

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              發布時間:2020-08-23 11:38  






              廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區,是集技術和銷售于一體的企業。聯方的創始人在美國紐約留學,歸國創立了聯方。中西結合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業的一站式實驗室采購平臺,追求質量、追求服務、追求和創新。5的范圍內使用,而離子交換色譜要求有更寬的pH范圍,因此其基質現在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。科學化、精細化、專業化。 我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。公司主營:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等等

              液相色譜柱的分類(按色譜固定相基質分)

              1.硅膠基質:

              1.1反相色譜柱:

              反相色譜填料常是以硅膠為基礎,表面鍵合有極性相對較弱的官能團的鍵合相。反相色譜所使用的流動相極性較強,通常為水,緩沖液與jia醇,已腈等混合物。②存在干擾峰,解決辦法為使用較長的柱子,改換流動相或更換選擇性好的柱子③可能柱超載,減少進樣量。樣品流出色譜柱的順序是極性較強組合z先被沖出,而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。

              1.2正相色譜:

              正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團,如胺基團(NH2,APS)和qing基團(CN,CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團的極性較強,因此,分離的次序是依據樣品中的各組份的極性大小,即極性強弱的組份z先被沖洗出色譜柱。答:色譜柱技術包括填料技術和裝柱技術,填料技術自不待言,填料的好壞對色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低,如:正yi烷(Hexane),l仿(Chloroform),二氯jia烷(Methylene Chloride)等。

              1.3離子交換色譜柱:

              以磺化交聯強陰/陽離子鍵合硅膠色譜柱,常用規格:強陰離子色譜柱(SAX),強陽離子交換色譜柱(SCX)

              2.聚合物基質:

              聚合物調料多為聚ben乙烯-二乙烯基ben或聚jia基丙酸酯等,其主要優點是在PH值為1~14均可使用。相對與硅膠基質的C18填料,這類填料具有更強的疏水性;大孔的聚合物填料對蛋白質等樣品的分離非常有效。損壞的來源首先,需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面:泵頭密封圈的磨損進樣閥轉子密封圈的磨損析出的緩沖鹽樣品中的復雜易吸附基質其實,在工作過程中大多數的顆粒物堵塞導致的色譜柱背壓升高問題是體現在柱頭堵塞。現在的聚合物填料的缺點是相對硅膠基質填料,色譜柱柱效較低。

              所有聚合物基質在流動相發生變化時都會出現膨脹或收縮。用于HPLC的高交聯度聚合物填料,其膨脹和收縮要有限制。溶劑或小分子容易滲入聚合物基質中,因為小分子在聚合物基質中的傳質比在陶瓷性基質中慢,所以造成小分子在這種基質中柱效低。答:分子量不高的多肽一般選用常規C18柱就能測定,也有用離子交換柱、水性C18柱和Hilic親水作用柱的。對于大分子像蛋白質或合成的高聚物,聚合物基質的效能比得上陶瓷性基質。因此,聚合物基質廣泛用于分離大分子物質。

              3.其他無機填料:

              其它HPLC的無機填料色譜柱也已經商品化。由于其特殊的性質,一般僅限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質烷ji鍵合相,石墨化碳的表面即是保留的基礎,不再需其它的表面改性,該柱填料一般比烷ji鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強,石墨化碳可用于分離某些幾何導構體,又由于HPLC流動相中不會被溶解,這類柱可在任何PH與溫度下使用。Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率。氧化鋁也可用于HPLC,氧化鋁微粒剛性強,可制成穩定的色譜柱柱床,其優點是可在PH高達12的流動相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強,應用范圍受到一定的限制,所以未能廣泛應用,新型氧化鋯填料也可用于HPLC,商品化的僅有聚合物涂層的多孔氧化鋯微球色譜柱,應用PH范圍1~14,溫度可達100℃。由于氧化鋯填料幾年才開始研究,加之面臨的實驗難度,其重要用途與優勢尚在進行中。

              LuxAMP 手性液相色譜柱

              對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進行快速、準確的手性分離

              Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而開發和測試的獨特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可輕松實現對映體確認。

              不受常見干擾物的影響

              Lux 3μm AMP 的另一個顯著優勢是,在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對映體時不會受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外,LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對映體



              廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區,是集技術和銷售于一體的企業。聯方的創始人在美國紐約留學,歸國創立了聯方。公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們的服務范圍:1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。G封端封端封端能夠降低極性堿性化合物由于與luo露的硅醇基相互作用而產生的拖尾峰。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。5、 代理環凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產和進口的玻璃、色譜耗材,3M、杜邦等防護產品。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置,定制各種實驗異形裝置。

              液相色譜儀的選擇

              液相色譜儀基質的選擇大致遵循以下法則,硅膠基質的填料被用于大部分的HPLC分析,尤其是小分子量的被分析物,聚合物填料用于大分子量的被分析物質,主要用來制成分子排阻和離子交換柱。

              色譜柱在使用前,z好進行柱的性能測試,并將結果保存起來,作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是z佳條件),只有這樣,測得的結果才有可比性。用異bing醇沖洗再生后,柱子效果更差了這種情況我自己就遇到過,還好那根柱子本來就打算報廢了,因此也沒有照成多少損失。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。


              出眾的可靠性

              Luna 3μm AMP 填料和色譜柱均具有非常高的一致性,這使它們能夠成為ben丙胺和jia基ben丙胺分析的準確分析工具。通過 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺對每批產品進行專門測試,經過

              質量測試的色譜柱能夠確保可靠性和重現性。

              如果 Lux 分析柱(內徑≤ 4.6mm)不能提供與具有相同粒徑、類似固定相和規格的同類色譜柱至少相當或更好的手性分離效果,請在 45 天內提供對比數據并退回產品,我們將為您全額退款。




              廣州聯方實驗器材有限公司主營:Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產需要的化學試劑、玻璃儀器、實驗器材和生物耗材,是全方面的實驗室一體化采購平臺。按鍵合到基質上的官能團可分為:反相柱:填料是非極性的,官能團為烷烴。我們本著嚴謹、務實、創新的創業精神,為您提供價格優惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。創業的路上我們風雨同舟,一份耕耘就有一份收獲

              更換液相色譜柱該注意哪些問題?

              色譜柱作為色譜儀分析系統中的分離單元,色譜柱的分離度對于色譜儀檢測分析速率的快慢以及檢測結果的準確性起著至關重要的作用影響色譜柱分離度的因素有很多,除了色譜柱自身的性能參數外,在使用液相色譜儀色譜柱分析過程中,尤其要注意的是柱外效應對分析結果的影響

              那么,什么是柱外效應?當這些被吸附的樣品成分累積到一定程度足以使之形成新的固定相而改變分離機理,以致樣品保留時間會波動,會出現拖尾現象。柱外效應又是如何造成的呢??所謂柱外效應是指除色譜柱自身性能之外造成色譜峰展寬的因素,其主要由進樣裝置檢測器以及它們與色譜柱之間的連接管路死體積所造成造成柱外效應的原因是樣品分子在液體流動相中的擴散系數比在氣體中小4~5個數量級,液體流動相的流速也比氣相慢1-2個數量級因此,樣品進入色譜柱后,在柱子以外的任何死體積(進樣器柱接頭連接管檢測器)中,樣品分子的擴散和滯留,都會引起色譜峰的展寬,而使柱效降低

              為使柱外效應減至z小,使檢測結果更加準確,液相色譜儀各裝備的管路連接非常重要一般而言,液相色譜儀的次安裝都是由色譜儀廠家技術員安裝完成的,整個液相色譜儀及其配套裝備都是安裝的很的客戶后期在更換色譜柱要注意的問題是接頭的處理,一般柱子入口和出口接頭為不銹鋼卡套接頭,當完成次安裝后,不銹鋼卡套已固定死,因此,早更換色譜柱時應當注意的問題是柱子接頭處的形狀和長度,否則會產生一個非常大的死體積

              更換色譜柱的操作方法是先用95%yi腈 5%水沖洗舊柱子(沖去柱子中殘留的緩沖鹽和之前難以洗脫的組分),關掉流速,待流速降至0后,把柱子兩邊的PEAK頭擰下來,用配套的塞子將換下的柱子兩頭堵上,密封保存更換新的色譜柱時,應先將需換上的柱子兩邊的塞子旋開,確定好柱子標示的方向后,先接柱子入口端,并使柱子出口端略高于入口端,這樣就使流動相流過柱子時能將其中的氣泡排出,待氣泡排盡后,再接上柱子的出口端,用純的yi腈小流速沖洗半小時,再用流動相按0.2, 0.5, 1.0逐漸加大流速來沖洗




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