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              3Q認(rèn)證中心值得信賴 百思力

              【廣告】

              發(fā)布時(shí)間:2020-07-24 11:10  






              國內(nèi)3Q驗(yàn)證亂象

              1.針對(duì)國內(nèi)3Q認(rèn)證叫法,實(shí)屬非常不正確的稱呼,正確的定義只是IOPQ;能夠承諾提供3Q認(rèn)證的公司,試問連定義都混淆的公司,如何執(zhí)行3Q驗(yàn)證?

              2.國內(nèi)眾多的檢測(cè)公司、儀器經(jīng)銷商、甚至儀器維修公司承諾可以提供3Q文件,試問不知不懂GMP的人員,如何編制符合GMP的驗(yàn)證文件?

              3.針對(duì)制藥企業(yè)、醫(yī)1療器械企業(yè),GMP明確規(guī)定執(zhí)行計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證,試問不知不懂GAMP5的人員,只執(zhí)行溫度類檢測(cè)、空調(diào)類檢測(cè)、其它物理性能等檢測(cè),這樣的3Q驗(yàn)證如何符合GMP?

              4.根據(jù)設(shè)備/儀器復(fù)雜性不同,難道僅僅做3Q驗(yàn)證就足夠?3Q驗(yàn)證執(zhí)行的依據(jù)是什么?

              5.盲目信賴國外的供應(yīng)商:以為國外供應(yīng)商提供一份英文的文件就符合中國的GMP?3Q文件價(jià)格昂貴不算,十幾年前的驗(yàn)證版本如何符合2010版GMP?即便是新版本驗(yàn)證文件,國外的供應(yīng)商是否熟悉中國現(xiàn)行GMP?是否懂得新版GMP驗(yàn)證要求?


              安裝確認(rèn)(IQ)

              首先驗(yàn)證任何新設(shè)備是否能夠通過設(shè)計(jì)認(rèn)證(DQ)檢查是否能夠產(chǎn)生預(yù)期結(jié)果,但其在實(shí)際場(chǎng)景中的性能取決于所遵循的安裝過程。安裝認(rèn)證(IQ)驗(yàn)證是否已按照制造商的規(guī)格或安裝檢查表交付,安裝和配置合格的儀器或設(shè)備及其子系統(tǒng)和任何輔助系統(tǒng)。

              除此之外,驗(yàn)證總體規(guī)劃(VMP)中詳細(xì)記錄了與IQ和用于IQ的方法相關(guān)的任何cGMP要求。

              要獲得成功的認(rèn)證,安裝必須符合制造商的要求,例如:

              · 安裝位置和占地面積

              · 電力,天然1氣供應(yīng)和其他能源

              · 環(huán)境和運(yùn)行條件

              · 拆開儀器并檢查是否有損壞

              · 根據(jù)裝箱單交叉檢查內(nèi)容

              · 計(jì)算機(jī)控制儀器的文檔

              · 檢查軟件安裝和基本可訪問性

              · 安裝輔助儀器和選件

              · 驗(yàn)證與外圍設(shè)備的連接和通信

              · 記錄固件版本和序列號(hào)

              · 用IQ貼紙標(biāo)記儀器

              · 記錄用于IQ的設(shè)備的校準(zhǔn)和驗(yàn)證日期

              · 收集所有手冊(cè)和合格證書


              什么是3Q?


              由于實(shí)驗(yàn)室所用儀器均有儀器廠家研發(fā)設(shè)計(jì)而成,因此DQ(設(shè)計(jì)確認(rèn))在儀器驗(yàn)證中可以不做,所以本文提到的3Q,是指以上IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))。

              也就是說實(shí)驗(yàn)室儀器驗(yàn)證是從IQ(安裝確認(rèn))做起,再做OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn)),就完成了一套儀器驗(yàn)證的整套資料。





              完整性測(cè)試儀3Q驗(yàn)證

              在制藥及生物技術(shù)領(lǐng)域, 按照cGMP的規(guī)定,所有除1菌級(jí)過濾器必須通過HIMA的細(xì)菌挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn),并由過濾器供應(yīng)商提供全1面的驗(yàn)證文本。過程性能認(rèn)證(PPQ)協(xié)議是過程驗(yàn)證和認(rèn)證的重要組成部分,用于通過記錄特定過程在一段時(shí)間內(nèi)的性能來確保持續(xù)的產(chǎn)品質(zhì)量。完整性測(cè)試儀是一種以非破壞性的測(cè)試替代細(xì)菌挑戰(zhàn)性試驗(yàn)的方法。該方法已經(jīng)得到國際權(quán)1威機(jī)構(gòu)相關(guān)認(rèn)證。完整性測(cè)試儀本身的精準(zhǔn)度會(huì)直接影響到過濾器完整性的測(cè)試結(jié)果。

              在1次安裝時(shí)我們會(huì)提供完備的IQOQ認(rèn)證文本,和符合CE,UL,IP54標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證文本證書,其中包括氣泡點(diǎn)實(shí)驗(yàn),擴(kuò)散流實(shí)驗(yàn),水侵入實(shí)驗(yàn),從而保證完整性測(cè)試結(jié)果的zui大重現(xiàn)性和準(zhǔn)確的測(cè)試結(jié)果。


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