呈貢區食品無菌室凈化工程多重優惠

對化妝品GMP潔凈室凈化工程的要求-空氣潔凈度等級、溫濕度及其控制范圍、防微振、防靜電和高純物質的供應要求等；其次要充分了解業主擬采用的生產工藝、工藝設備情況和對工藝布局的設想。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。想了解更多可來電咨詢哦！

GMP凈化車間噪聲控制設計

凈化工程的噪聲等級應當符合下列要求：

首先，在動態測試，該項目的內部凈化的噪音水平應不大于70dB A.

潔凈室室內的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點：終端過濾器（或亞）盡量接近潔凈室，它可以就是送風口或直接連送風口，也可以接到房間的送風靜壓箱上；回風口均設在潔凈室的下部，目的是避免出現“揚灰”現象。非單向流潔凈室中都有渦流存在，不適宜用于高潔凈度的潔凈室中，宜用于6~9級的潔凈室中。潔凈室單向流潔凈室氣流的特征是流線平行，以單一方向流動，并且在斷截面上風速一致，有垂直單向潔凈室，準垂直單向流，水平單向流潔凈室等。潔凈室要達到潔凈等級，必須有綜合措施，其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護管理等。其中空氣潔凈措施是實現潔凈等級的根本保證。空氣試驗時，紊流凈化工程噪聲級不大于60dBA；層流凈化工程噪聲級不大于65dBA

隨著新版GMP的強制性實施要求的更加嚴格，各藥廠也的對GMP廠房設施硬件建設提出了更高的要求，施工安裝單位承載著業主的期望，是設計和驗證終得以實現的主要載體，對GMP認證的成功起關鍵作用，施工單位同樣本著為了認證通過，用GMP的理念貫穿到安裝過程，但任何安裝也不是按圖施工、按規范操作就能盡善盡美的，會一次兩次或重生一些問題，本次只探討幾項從深化設計圖紙和要求就能規避的一些凈化裝修問題，如有機會我會繼續就暖通空調、電氣、給排水等專業深化設計和施工各方面分享點滴心得。

彩鋼板壁板按圖施工，安裝完畢后發現房間面積發生變化或吊頂孔洞位置錯位，導致設備無法安裝或風口燈具地漏位置改變。

原因分析：

所有施工方都會對圖紙根據現場實際情況進行深化設計，除了對其工藝布局、系統平面、選材用料對照GMP規范硬性要求進行核實外，的是空間布局的深化，防止管路安裝沖突等問題，但往往忽略建筑圖紙尺寸數據的準確性，業主也很少對建筑圖尺寸進行質疑，建筑圖是所有各專業圖布置的依據，尺寸的些許誤差會帶來牽一發而動全身的很大影響

而事實上凈化安裝是在建筑主體完成之后進行的，建筑主體完成之后的竣工圖沒有和實際終尺寸核對，和實際情況不一致的幾率太高，直接影響后期施工。