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發(fā)布時(shí)間:2021-09-29 04:44  





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重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng) DNA合成,對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的 DNA鏈與SSB結(jié)合,防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中,由兩個(gè)相對(duì)的引物起始一個(gè)合成事件。
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目前市面上部分注冊(cè)產(chǎn)品僅有擴(kuò)增產(chǎn)品,沒有核酸提取產(chǎn)品,缺乏系統(tǒng)的核酸檢測(cè)方案,無(wú)法保證核酸檢測(cè)的系統(tǒng)性、準(zhǔn)確性及可靠性,也間接造成了核酸檢測(cè)遭到社會(huì)公眾質(zhì)疑的尷尬局面。因此,當(dāng)檢測(cè)產(chǎn)品投入后,可能還需匹配不同廠家的核酸提取試劑,對(duì)抗疫工作的開展產(chǎn)生了一定影響。
數(shù)字PCR技術(shù)是第三代PCR技術(shù),是一種核酸分子定量的檢測(cè)方法。現(xiàn)階段,核酸分子的定量有三種方法:光度法基于核酸分子的吸光度來定量;實(shí)時(shí)熒光定量PCR基于Ct值,即指可以檢測(cè)到熒光值對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù)。