江西側(cè)向流檢測(cè)試紙條總代理價(jià)格合理「多圖」

等溫核酸試劑盒

Milenia HybriDetect 2 橫向流動(dòng)試紙條可用于檢測(cè)在 TwistFlow? Salmonella 或 TwistAmp?

說明

Milenia HybriDetect 2 橫向流動(dòng)試紙條可用于檢測(cè)在 TwistFlow? Salmonella 或 TwistAmp? nfo 試劑盒與 TwistAmp? nfo 探針及帶標(biāo)記擴(kuò)增引物結(jié)合使用下生成的擴(kuò)增產(chǎn)物。Milenia HybriDetect 2 橫向流動(dòng)試紙條可同時(shí)檢測(cè)帶 FITC/FAM、生物素配基標(biāo)記的兩種不同擴(kuò)增子。

Product code: MILENIA02

每盒包含 100 個(gè)專門為 RPA 客戶生產(chǎn)的試紙條

無需擴(kuò)增后純化或雜交

無需使用儀器

兩條檢測(cè)線（外加質(zhì)控線）可實(shí)現(xiàn)多個(gè)分析物的檢測(cè)

與 TwistAmp? nfo 和 TwistFlow? Salmonella 試劑盒完全兼容

核酸試劑盒

RPA技術(shù)主要依賴于三種酶：能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應(yīng)溫度在37°C左右。

重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng)DNA合成，對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中，由兩個(gè)相對(duì)的引物起始一個(gè)合成事件。整個(gè)過程進(jìn)行得非常快，一般可在十分鐘之內(nèi)獲得可檢出水平的擴(kuò)增產(chǎn)物。RPA擴(kuò)增的基礎(chǔ)體系(TwistAmp? Basic)含有DNA擴(kuò)增所需的所有試劑，我們只要準(zhǔn)備好引物和模板就行。擴(kuò)增結(jié)果可以通過凝膠電泳進(jìn)行終點(diǎn)檢測(cè)，產(chǎn)物純化后可用于下游研究。

在這個(gè)基礎(chǔ)體系中添入不同的酶和探針，就可以實(shí)現(xiàn)多樣化的RPA應(yīng)用。舉例來說，TwistAmp? exo結(jié)合了exo探針技術(shù)和核酸外切酶III，能實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)讀取，就像熒光定量PCR一樣。不過反應(yīng)終點(diǎn)的擴(kuò)增子總量有所減少，適合獲得強(qiáng)熒光信號(hào)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，不適合終點(diǎn)檢測(cè)(比如跑膠)。將exo探針技術(shù)、核酸外切酶III和逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合起來，可以一步實(shí)現(xiàn)RNA模板的實(shí)時(shí)擴(kuò)增。

RPA的特性

1. 快速檢測(cè)15min進(jìn)行單分子檢測(cè)試驗(yàn)

2.簡(jiǎn)易包裝穩(wěn)定凍干形式試劑

3. 無需熱循環(huán)過程擺脫任何儀器束縛

4.便攜設(shè)備要求低，貧瘠條件亦能完成檢測(cè)

暢宇云商——供應(yīng)等溫核酸試劑盒，我們公司堅(jiān)持用戶為上帝，想用戶之所想，急用戶之所急，以誠(chéng)為本，講求信譽(yù)，以產(chǎn)品求發(fā)展，以質(zhì)量求生存，我們熱誠(chéng)地歡迎各位同仁合作共創(chuàng)輝煌。

側(cè)向流分析（LFIA）具有成本低、響應(yīng)快、易于使用和高通量等優(yōu)點(diǎn)。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低，限制了其在不同領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。進(jìn)而迫切需要一種新的標(biāo)記分子，不僅易于合成，而且在信號(hào)產(chǎn)生和放大方面具有的物理/化學(xué)性質(zhì)。普魯士藍(lán)納米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性質(zhì)，如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等，一直受到生物醫(yī)學(xué)研究者的廣泛關(guān)注。