南京孤獨(dú)癥機(jī)構(gòu)高性?xún)r(jià)比的選擇 南京康語(yǔ)自閉癥課程

遺傳因素；雙生zi研究顯示，孤獨(dú)癥在單卵雙生zi中的共患病率高達(dá)61%～90%，而異卵雙生zi則未見(jiàn)明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率，估計(jì)在4.5%左右。這些現(xiàn)象提示孤獨(dú)癥存在遺傳傾向性。因?yàn)樽蚤]癥兒童通常沒(méi)有恐懼感，所以他們很多時(shí)候會(huì)作出一些讓人擔(dān)心的事情。研究顯示，某些染色體異常可能會(huì)導(dǎo)致孤獨(dú)癥的發(fā)生。目前已知的相關(guān)染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色體異常也會(huì)出現(xiàn)孤獨(dú)癥的表現(xiàn)。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見(jiàn)的表現(xiàn)出孤獨(dú)癥癥狀的染色體病有4種：脆性X染色體綜合征、結(jié)節(jié)性硬化癥、15q雙倍體和ben丙tong尿癥。每年均有新的關(guān)于孤獨(dú)癥hou選基因的報(bào)道。近年來(lái)新報(bào)道的孤獨(dú)癥hou選基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報(bào)道，在漢族孤獨(dú)癥患者中，NRP2基因存在遺傳多態(tài)性。繁多的候選基因提示了孤獨(dú)癥是一種多基因遺傳病，即孤獨(dú)癥可能是在一定的遺傳傾向性下，由環(huán)境致病因子誘發(fā)的疾病。

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自閉癥患兒一定要接受特殊教育嗎？答案是否定的。自閉癥也有輕有重，也分為幾種不同的類(lèi)型，如果自閉癥患兒的智力水平和正常的孩子相差無(wú)幾，不建議這類(lèi)患兒進(jìn)行特殊教育，他們可以和正常的孩子在一起學(xué)習(xí)生活。一般說(shuō)來(lái)，孤獨(dú)癥患兒的預(yù)后好壞與發(fā)現(xiàn)疾病苗頭早晚、疾病嚴(yán)重程度、早期言語(yǔ)發(fā)育情況、認(rèn)知功能、是否伴有其他疾病、是否用藥、是否訓(xùn)練等多種因素有關(guān)。比如高功能自閉癥，這類(lèi)患兒大多數(shù)的智力和正常孩子幾乎是一樣的，甚至在某些天賦要超出普通兒童，只是他們的社交有一定障礙。如果是嚴(yán)重的自閉癥患兒，他們很難適應(yīng)正常的生活學(xué)習(xí)，那么進(jìn)行特殊教育可能更適合他們。特別是很可能是一種會(huì)終身伴隨孩子的疾病，雖然無(wú)法治yu，但在早期進(jìn)行干預(yù)孩子的病情會(huì)獲得明顯改善。家長(zhǎng)如果懷疑孩子患有自閉癥，應(yīng)盡快帶孩子到醫(yī)院作出明確診斷，進(jìn)行早期干預(yù)，提高孩子的生活質(zhì)量。

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符合自閉癥的表現(xiàn)就是得了自閉癥嗎？ 符合自閉癥的表現(xiàn)，并不就意味著得了自閉癥，由于兒童的言語(yǔ)、情感及行為表現(xiàn)往往不同于成年人，有一定兒童期特點(diǎn)，而且有一部分廣泛性發(fā)育障礙疾病與兒童孤獨(dú)癥有類(lèi)似的臨床表現(xiàn)，往往難于鑒別，所以并不是符合自閉癥表現(xiàn)的兒童都是自閉癥。②言語(yǔ)發(fā)育遲緩或不發(fā)育，也有部分患兒2-3歲前曾有表達(dá)性言語(yǔ)，但以后逐漸減少，甚至完全消失。一般有人總覺(jué)得自己不合群、性格有些孤僻，就認(rèn)為自己有自閉癥是不科學(xué)的說(shuō)法。

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