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              低溫生物菌種廠家行業專家在線為您服務

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              發布時間:2020-12-03 15:00  







                                                                          低溫生物菌種烘干方法

              微生物菌種低溫烘干裝置是用于對微生物菌種進行烘干使用的裝置,通過產生較低的熱量,對微生物菌種進行長時間的烘干,在不破壞微生物菌種的同時去除微生物菌種中的水分,廣泛的使用在微生物菌種的培育實驗場合,而微生物菌種低溫烘干裝置已經無法滿足人們的使用,需要更方便使用的微生物菌種低溫烘干裝置;在微生物菌種低溫烘干裝置使用時,無法對放置的微生物菌種進行旋轉,導致了微生物菌種受熱面積不夠均衡,從而烘干的不夠徹底,同時,不能夠對放置的位置和高度進行調整,從而不方便不同體積的微生物菌種器皿擺放進行烘干。






                                                                          低溫生物菌種的脫水存法

              ①沙土保存法,能產孢子的細菌、線菌及霉菌可采用此法保存,即將沙和土以3:2比例混合,經稀酸處理洗凈過篩,裝入小試管內,裝置高度為1cm;滅菌2~3次,烘干后即可將在斜面培養基上生長良好的孢子,用無菌蒸餾水2~2.5ml制成孢子懸液,吸取少許加入沙土管中,經真空抽干,外觀呈松散狀態,于4℃冰箱保存,保存期可達5~7年。
              ② 冷凍干燥法,將孢子懸浮液與保護劑(一般用脫脂牛奶)相混合,放在安瓿管內于-20~-30℃的乙醇浴中速凍。然后,在低溫下用真空泵抽干,并用干冰使水汽結凍,熔封安瓿管,于低溫下保存。保存期可達5~10年之久。

              ③ 石蠟油封存法,在斜面菌種培養物上,倒上滅菌后的石蠟油,高出斜面1cm,于4℃冰箱或低溫干燥處保存,此法不適用于能利用石蠟油作碳源的微生物,保存期為一年以上。






                                                                低溫生物菌種保藏有雙重“保險”

              作為我國可同時提供一般菌種資源服務和專利生物材料保存的保藏中心,保藏中心于1995年被列入“布達佩斯條約國際保藏單位”,成為一個持有國際牌照的微生物“銀行”。

              “這里主要是收集、保藏、鑒定、交換和供應各類生物材料。”一些研發中分離出的菌種,暫時不知道有什么功能,就作為資源儲備儲存;而研究課題需要收集、篩選的菌類,結題后也可存放備份。幾十年來,保藏中心共提供了幾十萬株各類微生物菌種,在我國生命科學和生物技術研發中貢獻。






              低溫生物菌種純化方法

              1、傾注平板法

              首先把微生物懸液通過一系列稀釋,取一定量的稀釋液與熔化好的保持在40~50°左右的營養瓊脂培養基充分混合,然后把這混合液傾注到無菌的培養皿中,待凝固之后,把這平板倒置在恒箱中培養。單一細胞經過多次增殖后形成一個菌落,取單個菌落制成懸液,重復上述步驟數次,便可得到純培養物 2、涂布平板法

              首先把微生物懸液通過適當的稀釋,取一定量的稀釋液放在無菌的已經凝固的營養瓊脂平板上,然后用無菌的玻璃刀把稀釋液均勻地涂布在培養基表面上,經恒溫培養便可以得到單個菌落。3、平板劃線法

              簡單的分離微生物的方法是平板劃線法。用無菌的接種環取培養物少許在平板上進行劃線。劃線的方法很多,常見的比較容易出現單個菌落的劃線方法有斜線法、曲線法、方格法、四格法等。當接種環在培養基表面上往后移動時,接種環上的菌液逐漸稀釋,然后在所劃的線上分散著單個細胞,經培養,每一個細胞長成一個菌落。

              2、富集培養法

              富集培養法的方法和原理非常簡單。我們可以創造一些條件只讓所需的微生物生長,在這些條件下,所需要的微生物能有效地與其他微生物進行競爭,在生長能力方面遠遠超過其他微生物。所創造的條件包括選擇合適的碳源、能源、溫度、光、pH、滲透壓和氫受體等。在相同的培養基和培養條件下,經過多次重復移種,然后富集的菌株很容易在固體培養基上長出單菌落。如果要分離一些專性寄生菌,就必須把樣品接種到相應敏感宿主細胞群體中,使其大量生長。通過多次重復移種便可以得到純的寄生菌。




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