對于CD-CHOL水相膜，3394cm－1是羥基(—OH)的伸縮振動峰，2950cm－1為—CH2的反對稱伸縮振動峰，1735cm－1處為羰基的特征峰，1685cm－1處為CD中吡喃葡萄糖環的特征峰。此外，對于CD-CHOL/PAA-Azo復合膜的紅外光譜，出現來自PAA-Azo分子的C—N伸縮振動，1642cm－1處的NN伸縮振動峰和1685cm－1處吡喃糖環的特征峰。
以上特征峰表明CD-CHOL與PAA-Azo在氣液界面上通過主客體作用形成復合組裝膜。圖4CD-CHOL多層LB膜的紅外光譜Fig．進而，對CD-CHOL多層LB膜進行XPS表征，如圖5所示。圖5CD-CHOL多層LB膜的XPS數據以及C1s分峰5(a)是CD-CHOL分別在純水亞相、PAA-Azo亞相的多層膜的XPS數據，特征峰C1s、O1s、N1s的相對強度均有所不同。
不同粒度硅砂對高應變點玻璃熔制質量的分析圖1和圖2分別為不同粒度硅砂配合料熔制(熔制溫度1400℃)的高應變點玻璃樣品的顯微鏡圖像和樣品未熔物及氣泡分析圖。從圖1和圖2中可明顯看出，未篩分的硅砂熔制出的高應變點玻璃樣品中的未熔物，篩分后的硅砂熔制出的玻璃樣品隨硅砂目數的增大，未熔物逐漸減少，而氣泡數量呈逐漸增多的趨勢。
綜合來說，100～150目的樣品熔制效果好于未篩分的及篩分的其他粒度。圖1不同粒度硅砂配合料制備的高應變點玻璃顯微圖像從圖3中可以明顯的看出未篩分硅砂熔制的玻璃樣品的均勻性差，采用篩分過的3個粒度硅砂熔制的玻璃樣品均勻性均好于未篩分的;而100～150目的樣品熔制的玻璃樣品均勻性又優于60～100目、150～230目的樣品。此現象產生的原因為:玻璃配合料中硅砂的粒度越小，容易在配合料高應變點玻璃熔制、澄清效果的影響143硅砂粒度為150～230目時，由于超細粉的粒徑非常小，表面積就越大，與其它反應物的接觸的面積就越大
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發布時間：2021-07-02 06:49
