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發布時間:2021-07-09 07:06  
10光穩定劑744成? 分:4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四性能及用途:本品為白色結晶粉末。熔點95~98℃,分解溫度280℃以上。溶于、乙醇、醋酸乙酯、,不溶于水。本品為受阻型光穩定劑,其本身幾乎沒有吸收紫外線的能力,但可有效地捕獲高分子材料在紫外線作用下產生的活性自由基,從而發揮光穩定效用。本品適用于聚、聚乙烯、聚、聚氨酯、聚酰胺和聚酯等多種塑料,在聚烯烴中效果尤為突出。本品的耐光性為一般紫外線吸收劑的數倍。不著色,不污染,耐熱加工性良好,與劑和紫外線吸收劑并用,具有優良的協同效應。
一些光引發劑的光解產物該綜述先根據分子結構和光敏基團的分布位置對現有的大分子光引發劑分為三大類:線型聚合物光引發劑(LPPI)、超支化/交聯型光引發劑(HCPPI)和多官能度光引發劑(MFPI)。其中LPPI的研究報道多,因為其具有簡便的制備方法和靈活多變的化學結構。LPPI的合成主要有兩種路線:一是先制備含光引發劑結構的可聚合單體,然后進行熱聚合形成LPPI;二是先制得側鏈帶活性基團的線型聚合物,然后把光引發劑基團接枝改性到側鏈上。兩種合成路線均可采用可控/活性聚合、點擊化學、環氧開環或逐步加成聚合等常規反應方法。
N-取代馬來酰作為光引發劑的特點與傳統的光引發劑相比較,N-取代馬來酰具有作為光引發劑的三個優點:1、N-取代馬來酰和乙烯基醚體系的光聚合對氧氣的敏感性較低;2、激發態的N-取代馬來酰從給體提取一個氫后,形成兩個自由基,它們都能引發聚合,因此引發活性較高;3、N-取代馬來酰引發反應后就參與到聚合物中,形成丁二酰結構,而原有的共軛結構消失,紫外吸收向短波長移動,產物在300nm以上基本無吸收。所以N-取代馬來酰的光引發反應是一個光漂白過程,既是隨著反應的進行,固化物對光的吸收下降,因此光固化的深度要比傳統光引發劑的光固化要深,固化產物的耐候性更好。