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自交聯(lián)氫化羧基丁腈膠乳膠膜的制備與性能

　正氫化丁腈膠乳(HNBR)相對(duì)于丁腈膠乳(NBR)可以提高耐熱性和耐熱氧老化性的同時(shí)保留有優(yōu)異的耐油性和耐化學(xué)性。與傳統(tǒng)的氫化方法相比,二酰亞ａｎ乳液加氫法受到越來(lái)越多的關(guān)注,因?yàn)樗恍枰?氫氣,有機(jī)溶ｊｉ,高壓設(shè)備和催化劑分離。

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利用電子束輻照法制備納米石墨片(GnPs)-羧基丁腈膠乳(XNBR)復(fù)合材料,研究輻射劑量對(duì)膠乳共混體系穩(wěn)定性的影響,并對(duì)GnPs-XNBR復(fù)合材料的交聯(lián)度、熱穩(wěn)定性、電性能及其形貌予以表征。結(jié)果表明:輻照后GnPs-XNBR復(fù)合材料的交聯(lián)度、熱穩(wěn)定性和體積電阻率提高,而共混乳液的穩(wěn)定性顯著降低。輻照強(qiáng)化了乳膠粒子與石墨片之間的界面結(jié)合,形成膠乳粒子包覆石墨片的核-殼結(jié)構(gòu),進(jìn)而提高石墨片在基體中分散均勻性,并使GnPs-XNBR復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性和介電常數(shù)提高,導(dǎo)電性和介電損耗降低。以丁二烯、丙烯腈、含羧基單體和共聚型防老劑為原料,制備了新型高性能羧基丁腈膠乳。

采用乳液法對(duì)丁腈膠乳加氫,得到氫化丁腈膠乳。一方面用氫化丁腈膠乳制備成粉末氫化丁腈膠乳,并對(duì)PVC樹(shù)脂進(jìn)行了改性；TMPTMA對(duì)NBR敏化作用比n-BA更好,在吸收劑量為50kGy,TMPTMA加入量為2phr時(shí),NBR膠膜的拉伸強(qiáng)度ｚｕｉ高達(dá)到6。另一方面利用氫化丁腈膠乳的自交聯(lián)性能制備HXNBR/MWCNT和HXNBR/pvp-g-SiO2復(fù)合膠乳膜。奠定了氫化丁腈膠乳的應(yīng)用基礎(chǔ)。主要工作如下：1.采用水ｈｅ肼法對(duì)NBR進(jìn)行加氫,并采用凝聚法首ｃｉ制備了粉末氫化丁腈膠乳。將粉末氫化丁腈膠乳與PVC粉末進(jìn)行共混,成型后得到PVC/PHNBR復(fù)合材料。對(duì)該復(fù)合材料進(jìn)行了力學(xué)性能、耐老化性能、耐低溫脆性、耐磨性能等研究。2.使用親水性單體N-乙烯基吡咯烷酮(nvp)在二氧化硅表面進(jìn)行自由基聚合,得到接枝改性的納米二氧化硅(pvp-g-SiO2)。pvp-g-SiO2與羧基丁腈膠乳有著很好的相容性,將其與HXNBR膠乳共混,利用HXNBR膠乳的自交聯(lián)性能,采用乳液共沉法得到HXNBR/ pvp-g-SiO2共混膠乳膜。通過(guò)傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜(FTIR)、熱失重(TGA)、示差掃描量熱法(DSC)、X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、平衡溶脹法等表征方法研究了pvp-g- SiO2和復(fù)合膠乳膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)、表面形態(tài)、力學(xué)性能、耐老化性能、交聯(lián)點(diǎn)間分子量、親水性能進(jìn)行了分析。結(jié)果表面當(dāng)SiO2用量達(dá)到15phr時(shí),對(duì)膠乳膜的增強(qiáng)其效果最佳。

采用碳纖維、短切芳綸纖維和芳綸漿粕、竹纖維以及海泡石絨為原料,通過(guò)濕法成形制備紙基摩擦材料原紙;探討了原紙中海泡石絨對(duì)混雜纖維的分散作用,以及在羧基丁腈膠乳和陽(yáng)離子聚丙ｘｉ酰胺(CPAM)的作用下對(duì)填料、摩擦性能調(diào)節(jié)劑的吸附和粘結(jié)效用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:海泡石絨對(duì)混雜纖維有良好的分散作用,并能改善漿料的留著和紙頁(yè)的勻度。紅外光譜和質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜證明了環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧基與IL的羧基以較高的轉(zhuǎn)化率發(fā)生反應(yīng)。