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三羥（Tris）作為一種常用的生物緩沖劑，因它的結構簡單，反而有活性，易于參與反應，所以我們可以通過它的分子結構制備出與它相關的產品。如Bis-Tris, Tricine，TES，TAPS等均為生物化學實驗和分子生物學實驗中經常使用的緩沖劑，它們的分子結構中都含有Tris的分子結構。它也常被用作RNA雜交和DNA裂解的緩沖液。在Tris的使用中，需要注意：Tris緩沖液的pH值受溫度和濃度影響很大，因此在配制過程中要考慮使用環境。且來看看它在Bis-Tris, Tricine，TES，TAPS中如何發揮它的潛能的。

在實際工作中有些分析人員由于不大了解緩沖溶液的作用機理，當所配制和使用的緩沖溶液與規定的數值不相符時，為使緩沖溶液達到要求，就用鹽酸或等強酸、強堿進行調節, 以為這樣做可以使緩沖溶液盡快達到所需要的pH值，然而，結果卻適得其反，這樣的溶液pH值雖然調對了，可是它的緩沖體系卻被破壞了，作用也就失去了，緩沖溶液一般都是由弱酸及其弱酸鹽或是弱堿及其弱堿鹽組成的一對共軛體。

20mg/ml蛋白酶K（proteinase K）：將200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，輕輕搖動，直至蛋白酶K完全溶解。不要渦旋混合。加水定容到10ml，然后分裝成小份貯存于-20℃。

10mg/mlRnase（無DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸鈉水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl調pH至7.5，于-20℃貯存。（配制過程中要戴手套）

5mol/L氯化鈉（NaCl）：溶解29.2g氯化鈉于足量的水中，定容至100ml。

10N（NaOH）：溶解400g顆粒于約0.9L水的燒杯中（磁力攪拌器攪拌），完全溶解后用水定容至1L。

10％SDS（十二烷基硫酸鈉）：稱取100gSDS慢慢轉移到約含0.9L的水的燒杯中，用磁力攪拌器攪拌直至完全溶解。用水定容至1L。

2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使終體積為100ml。