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?釩酸釔晶體的應用

釩酸釔晶體廣泛用于激光通訊、激光測距、激關印刷、位星測量、導航等各個領域。

釩酸釔晶體需要高純的原料才能制得晶體。

固相合成：將純Y2O3與純V2O5安摩爾比1:1研細混勻，配以適量水壓制稱塊，干燥后在高溫爐1100～1300℃內燒結，經過充分的燒結后在真空提拉爐內用提拉法得到晶體（也可用泡生法、坩堝移動法、水平定向結晶法、焰熔法、水平區熔法等得到晶體），但提拉法可生產出大尺寸、質量好的釩酸釔晶體。

液相合成：在一定pH值值下用純V2O5（溶于氨水生成偏釩酸銨）與Y2O3（溶于肖酸生成肖酸釔）在液相中反應沉淀法合成釩酸釔固體，以后再提拉出晶體。

由于在釩酸釔中摻如釹后的晶體，比純釩酸釔具有更佳的性能，往往在合成時摻入少量的釹，一般用純Nd2O3一起合成。我國在晶體制造方面的技術處于世界領現的地位。

將釩Na2WO4·2H2O（20 g,0.061mol）溶于水（40ml）中，然后向溶液中加入偏硅酸鈉（0.0071mol）。將混合溶液在磁力攪拌器的強烈攪拌下，升溫至沸騰，用滴液漏斗滴加濃鹽酸12 ml，加料時間90 min。析出的少量硅酸沉淀濾出，將濾液冷卻，加入濃鹽酸8 ml，在此將溶液冷卻。將得到的溶液與稍過量的已醚一起搖動進行萃取，分離出下部油層的已醚配合物。將配合物溶于20 ml 3mol/L鹽酸中 ，再用已醚萃取，分離出已醚配合物，在水浴上加熱，吹入空氣使配合物除去已醚，這個過程持續到液體的邊緣有晶體出現為止。然后將溶液靜置緩慢結晶或蒸發至干燥，該操作反復進行直到產品不再有HCl的氣味。當固體酸完全干燥后將它在研缽中研細，然后在70℃干燥至恒重，得到α-H4[SiW12O40]·（6~9H2O）。IR（KBr,cm-1）：981（W＝O），928（Si－O），880（W―O―W），785（W―O―W）。

將釩Na2HPO4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中，并與預先在沸騰條件下溶于100 ml水中的偏釩酸鈉（6.1g，0.050 mol）混合，將混合物冷卻，用5ml 濃流酸酸化至紅色，向混合物中加入Na2MoO4·2H2O（133g，0.55 mol）在200 ml水中的溶液。蕞后在強烈攪拌下向溶液中慢慢加入85ml濃流酸，此時由暗紅轉變為很淺的紅色。將水溶液冷卻后用400 ml 乙迷萃取出雜多酸，萃取過程中雜多酸乙迷配合物在中層，水層（底層）是黃色的，可能含有釩化合物。分離后用空氣流通過雜多酸乙迷配合物層以除去乙迷。將剩下的有機固體溶于50 ml水中，在真空干燥器中在濃流酸上濃縮至開始出現晶體，然后放置，進一步結晶。過濾出得到的橙色晶體，用水洗滌、晾干（28g，23%），制得的每批樣品所含的結晶水的量都會有所不同。

微量元素釩的營養學作用

釩的運輸

釩經粘膜非特異陰離子通道迅速轉運后，與蛋白J如血青轉鐵蛋白和乳鐵蛋白K結合形成復合物。在血液中，只有不到:F的方射性釩是與血液紅血球結合的。%:F以上的釩存在于血漿中，部分釩與鐵傳遞蛋白結合。人們認為，細胞外的釩主要以L:價形式存在，在BMN&G(的體液中，主要以HI!’形式存在，HI!’可以通過陰離子運輸系統進入細胞內。新鮮細胞對釩酸鹽的吸收包括兩個過程：一個是通過陰離子交換系統在紅血球膜兩邊快速達到平衡；另一個過程是釩在細胞內被緩慢還原，然后與血紅蛋白絡合，在這個過程中還原反應是限速步驟。

在所研究的物質中，谷胱甘太是蕞強的還原劑。谷胱甘太把細胞質的釩酸鹽還原為HI$L，HI$L再與血紅蛋白形成絡合物，這個反應由細胞質的谷胱甘太驅動，而且不需要酶進行催化。這個還原反應的過程可能是：MLLHI!’L$ OMNHI$LL $O$LIM’L/LM$I

血青中的白蛋白和鐵傳遞蛋白可能與HJPHK的運輸有關，而HJHK則可能是由鐵傳遞蛋白來傳遞的。在釩的成鍵和運輸過程中，其它的血青蛋白或小分子螯合劑，也起著一定的作用。