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              日照三維細胞培養(yǎng)廠家性價比出眾

              【廣告】

              發(fā)布時間:2020-10-08 08:32  

              RCCS?的原理和優(yōu)勢

                   相比動態(tài)和靜態(tài)組織培養(yǎng)系統(tǒng),RCCS的主要優(yōu)勢是其能提供理想的環(huán)境,從而允許細胞聚集、3維生長和分化。這個優(yōu)勢使得我們的培養(yǎng)環(huán)境非常接近于體內(nèi)。

              在大多數(shù)的動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)中細胞/組織會受損,這主要是其與推進器接觸而致。那么它為何會與推進器接觸呢?因為懸浮,那懸浮是如何產(chǎn)生的?這歸因于以下2個力:

              1.受到推進器產(chǎn)生的力;

              2.在培養(yǎng)的氧交換和懸浮過程中噴出的氣泡所產(chǎn)生的 剪切力。

                   在靜態(tài)的平面培養(yǎng)瓶/培養(yǎng)皿中,2維的環(huán)境和塑料基質(zhì)會改變基因表達和阻止分化。 相比之下,在RCCS?中生長的細胞/組織因隨機變化的重力矢量而懸浮,從而在培養(yǎng)液中成連續(xù)的自由落體狀態(tài)。一個較好的比喻是:細胞從無限高的充滿液體的管中落下。組織在培養(yǎng)液中會落下、翻滾和混合,受不到任何主宰生長方向的單個重力矢量的影響;組織會向各個方向生長。這就是RCCS?的機制。

                   由于系統(tǒng)無推進器、空氣升液器、氣泡或攪拌器,使破壞性應(yīng)力減到1小。因維持在一個理想的流體軌道中,故細胞能共同生長、互相交流和形成3維的結(jié)構(gòu)。

              此外,RCCS?是目前唯1的能使研究者進行共同培養(yǎng),而這種培養(yǎng)能提供本能的分化、高細胞增殖、低的細胞率和增加細胞產(chǎn)物的分泌。


              RCCS?的應(yīng)用】  

                   (在模擬的微重力環(huán)境下,細胞/組織的三維高分化的培養(yǎng)技術(shù)已進入臨床和生產(chǎn))

              組織移植:例如RCCS培養(yǎng)的肝組織和自然的在整體上無區(qū)別,使局部組織移植成為可能。

              疫1苗生產(chǎn):以前丙肝疫1苗效果不佳的原因之一是用來產(chǎn)生這種疫1苗的病毒并不長在人的肝1臟中,現(xiàn)在RCCS培養(yǎng)的肝使產(chǎn)生肝1炎疫1苗的病毒生長在人的肝1臟成為現(xiàn)實。RCCS在美國已廣泛用于生產(chǎn)。

              再生:經(jīng)培養(yǎng)的密度極高,可治1療關(guān)節(jié)損傷。

              激1素、酶和其它由人體組織產(chǎn)生的蛋白以及基因工程:經(jīng)培養(yǎng)的高分化的人體組織,其被刺激后能分泌治1療用的蛋白。例如經(jīng)培養(yǎng)的神經(jīng)組織產(chǎn)生的神經(jīng)生長激1素能修復(fù)脊椎的損傷。

              骨1髓再生:培養(yǎng)的骨1髓生長情況,且可連續(xù)進行和低溫冷凍保藏,可建大型骨1髓庫。

              糖1尿病:胰1島素培養(yǎng)后能插入體內(nèi)繼續(xù)生長,無數(shù)患者有望免去長期注射胰1島素。

              有效殺滅腫1瘤:對腫1瘤組織取樣,與自身的白細胞或淋巴細胞在RCCS中混合培養(yǎng),刺激或馴化它們來識別和攻擊腫1瘤組織,然后把經(jīng)馴化后有殺傷力的細胞直接注入病灶。這樣,這些經(jīng)感化的淋巴細胞徹底殺滅了腫1瘤。


              RCCS-3D三維細胞培養(yǎng)中原代細胞的分離方法?

                     凡是來源于胚胎、組織器1官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。


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