甘肅小蘇打價格生產(chǎn)基地「萬青化工」

山東萬青化工有限公司為您詳解小蘇打（碳酸氫鈉）的廣泛用途簡介 (01)

小蘇打——食品添加劑

用于食品發(fā)酵；汽水、冷飲發(fā)泡；餅干、糕點疏松劑作酸度調(diào)節(jié)劑；生產(chǎn)膨松劑、泡打粉原料。

小蘇打——防滅火

   小蘇打（碳酸氫鈉）可以用于干粉滅火器、泡沫滅火器的生產(chǎn)，是BC型干粉滅火器主要原料，主要用于B類及C類火災(zāi)的滅火（B類火災(zāi)：指液體或可熔化的固體物質(zhì)火災(zāi)，如煤油、柴油、塑料等；C類火災(zāi)：指氣體火災(zāi)。

碳酸氫鈉在煤礦防滅火中的應(yīng)用

   通過硫酸與碳酸氫鈉或碳酸氫銨反應(yīng)產(chǎn)生1000立方/小時的高濃度(98%)二氧化碳氣體，通入礦井密閉火區(qū)，快速滅火。適用場所:地面滅火/滅大面積火災(zāi)/煤自燃火災(zāi)/廢棄礦井滅火.適用于:市政消防、通風、防滅火、礦山救護部門。

小蘇打——脫硫

   SDS為鈉基（NaHCO3）干法脫硫工藝，用于焦爐煙道廢氣處理.目前SDS工藝在國內(nèi)焦爐煙道氣治理中逐漸成為國內(nèi)鋼聯(lián)企業(yè)焦爐煙道氣脫硫脫硝主要工藝，可有效避免煙囪大白煙產(chǎn)生。

由于煙道氣中含有一定量的SO2，對環(huán)境、管道設(shè)備的危害極大，將碳酸氫鈉細粉直接噴入高溫煙氣。在高溫下碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉Na2CO3、H2O和CO2。新產(chǎn)生的碳酸鈉Na2CO3在生成瞬間有高度的反應(yīng)活性 ，可自發(fā)地與煙氣中的酸性污染物進行反應(yīng)。另外，因為小蘇打具有優(yōu)良的吸附性，所以可以替代價格較高易產(chǎn)生有害物質(zhì)的清潔研磨劑和吹洗的媒介。

超細小蘇打檢測步驟如下：

①取小蘇打測樣品約60g置于電熱鼓風干燥箱中，在40±4℃下烘干至恒重，將烘干后的試樣放入干燥器中冷卻備用（注：當有效干燥時間相隔1h的兩次稱量之差不超過±0.2g時，即為恒重）。

②稱取50±0.1g小蘇打試樣置于篩內(nèi)，用手指輕輕壓碎團塊，蓋上篩蓋，套上篩盤，按以下方法進行操作：一只手拿住篩，略為傾斜，搖動篩子，使其撞擊另一只手，搖動的速度為每分鐘125次，篩擺的幅度約為20cm。每搖動25次應(yīng)使篩子向一定方向旋轉(zhuǎn)90度角，使試樣均勻散開（也可采用機械振動法過篩），直到篩到1min內(nèi)通過篩子的試樣少于0.1g時為止，稱取篩上物質(zhì)量（篩余），至0.01g。

③按以下公式計算篩余量: C=B/A×100%

式中：C—篩余量，%；

B—篩上物的質(zhì)量，單位為克（g）；

A—試樣的原始質(zhì)量，單位為克（g）；

如果不知道小蘇打細度（目數(shù)），可采用套篩（比如80目、100目、120目、140目、160目、180目等），機械振動法過篩，檢測各篩目篩余量，以確定小蘇打的細度（目數(shù)）到底是多少，也可以反映出細度（顆粒）分布。

      國產(chǎn)小蘇打生產(chǎn)時間稍微長些就會遇到板結(jié)現(xiàn)象，尤其在炎熱的夏季產(chǎn)品更易吸潮，碼垛存放甚至出現(xiàn)結(jié)塊。這不但增加勞動力成本也會影響使用效果。我們除了上述說明情況，增設(shè)涼堿裝置要優(yōu)化干燥工序，在產(chǎn)品包裝入袋后單袋存放一定時間再行碼垛以外，客戶也要在小蘇打倉儲運輸方面注意：保持倉庫的通風，保持干燥的環(huán)境。跺位的堆放不宜層數(shù)太高，放在陰涼透風處。夏季到來，做好倉庫的防水、防潮工作。

小蘇打（碳酸氫鈉）水不溶物檢測方法

3.5.3 儀器、設(shè)備：

①古氏坩堝：容量30Ml；     ②電熱恒溫干燥箱：溫度能控制在110℃±5℃.

3.5.4酸洗石棉法(仲裁法) ：將古氏坩堝置于抽濾瓶上，在篩板上下各均鋪一層酸洗石棉，邊抽濾邊用平頭玻璃棒壓緊，每層厚約1 mm－2 mm。用熱水洗滌至濾液中不含石棉毛。將坩堝移入電熱恒溫干燥箱內(nèi)，于110℃±5℃下烘干后稱量。重復(fù)洗滌、干燥至質(zhì)量恒定。

稱取約10g試樣（至0.01g），置于燒杯中，加200mL水溶解，加熱至沸并保持10min。-2滴酚酞指示劑后所呈現(xiàn)的顏色一致為止。將古氏坩堝連同水不溶物一并移入電熱恒溫干燥箱內(nèi)，在110。C士5℃下干燥至質(zhì)量恒定。

3.5.5石棉濾紙法: 將古氏坩堝置于抽濾瓶上，在篩板下鋪一層石棉濾紙，在篩板上鋪兩層石棉濾紙，邊抽濾邊用平頭玻璃棒壓緊，用熱水洗滌濾紙。將坩堝移人電熱恒溫干燥箱內(nèi)，于110℃±5℃下烘干后稱量。重復(fù)洗滌、干燥至質(zhì)量恒定。

稱取約10g試樣（至0.01g），置于燒杯中，加200mL水溶解，加熱至沸并保持10min。用已質(zhì)量恒定的古氏坩堝過濾，用熱水洗滌水不溶物，直至在20 mL洗滌液與20 mL水中加2滴酚酞指示劑后所呈現(xiàn)的顏色一致為止。將古氏坩堝連同水不溶物一并移入電熱恒溫干燥箱內(nèi)，在110℃土5℃下干燥至質(zhì)量恒定。

3.5.6結(jié)果計算： 水不溶物含量以質(zhì)量分數(shù)w5計，數(shù)值以％表示，按式(5)計算：

w5 = m1-m2  ×100            ………………………(5)

           m

式中：m1——坩堝和不溶物的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g)；

m2——坩堝的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；

m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g).

取平行測定值結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的差值不大于0.005%。