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藥品GMP無塵車間：因為送入空氣與室溫溫差大，為避免室內生活區、工作區溫度不均勻或有吹冷風、吹熱風的不舒適感，所以無論是采用側送風口或是頂送散流器，都要求其出風有較強的紊流系數，具有一定的引射能力，以利于吸收了室內熱濕負荷的空氣被卷吸及摻混到送風氣流中，使送風氣流的溫、濕度盡快地接近于室內設計溫、濕度。常用于要求經常擦洗的分裝車間、針車間、實驗室、衛生間、更衣室、潔晶工段等。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

潔凈車間的凈化等級建議：不能熱壓消菌的配液、濾過、灌封；不在后容器中消菌的油膏、霜膏、懸浮液、乳化液等藥的制備和灌封；的精制、烘干、分裝。(3)100000級廠房一般適用于：、劑、丸劑及其他制劑的生產；原料的精制、烘干、分裝。潔凈車間的溫度和濕度應與其生產及工藝要求相適應，溫度控制在18℃～24℃，相對濕度控制在45%～65%之間為宜。滿足制藥生產工藝要求，符合GMP認證規范：作為制藥生產工藝過程具有獨特的空氣質量和空氣調節的要求，無論是送風空氣潔凈度、換氣次數、溫濕度甚至排風都有特殊的要求。

GMP生物制藥潔凈廠房有什么特點：2、在生產過程中會出現潛在的生物危害，主要有(危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應，產品的致毒性、致敏性和其他生物學反應，環境效應。)需要對環境中塵粒及微生物污染進行控制的房間(區域)，其建筑結構、裝備及其使用均具有防止該區域內污染物的引入、產生和滯留的功能。GMP凈化車間設計：質量要求：生產車間按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區、控制區和。氣鎖間(AirLock)：設置于兩個或數個房間之間(如不同潔凈度級別的房間之間)的具有兩扇或多扇門的隔離空間。