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發布時間：2021-01-15 18:43
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廣州晨睿智能裝備有限公司-----無紡布材料細菌過濾效率檢測儀
根據材料的親油性，美國 NIOSH (National Institute of Occupational Safety and Health)機構將面罩濾材區分為以下三種：
1. N系列： N代表 Not resistant To oil，它可以用來保護不含油的懸浮粒子不受時間限制。
2. R系列： R是 Resistant to oil的縮寫，它可以用來保護不含油的懸浮物和含汗的懸浮物，時限為8小時。
三、 P系列： P代表 oil Proof，可用于保護不含油的懸浮顆粒和含汗的懸浮物，沒有時間限制。一些微粒的載體是油性的，這些微粒附著在靜電無紡布上會降低電性，使細粒穿透。所以，對于含油氣溶膠的過濾材料，必須進行特殊的靜電處理，才能達到防塵防塵的目的。
口罩過濾效率測試器產品特性
該檢測儀器采用多層可調節的負壓測試系統。
流量計的尺寸可以自由設定，以滿足多種測試要求。
特殊的微生物氣溶膠發生器，可以設定菌夜噴射流量的大小。
七寸高清晰彩色觸摸屏；
·可以保存，輸出，查詢，打印測試數據。
新的 UI界面設計，直觀的操作界面，大大提升了操作體驗
·設備具有強大的數據存儲能力，存儲的數據可以多達50000條
·方便數據輸出和傳送的微型打印機和 USB通用數據接口
::智能配置，如過載保護，以及斷電記憶，有效保證用戶的操作安全
可以選擇的 GMP “電腦化系統”要求有測試軟件，具有用戶管理，權限管理，數據跟蹤和審計等功能。
· Pubtester還提供專業的定制服務，以便于客戶進行非標準測試
一次性醫i療口罩細菌過濾效率檢測的目的是檢測一次性醫i療口罩對人體的刺激，對細菌，微粒的過濾性能，無菌口罩的潔凈度。國內相關標準中，僅有醫i藥行業標準 YY 0469醫i用手術口罩和 YY 09691一次性使用醫i用口罩兩項，這也是其比較突出的特點。
細胞學效率測試標準：
YY 0969-2013醫i療器械一次性使用；
YY 0469-2011醫i療器械一次性使用；
EN14683:2019外i科口罩產品要求和試驗方法等。
細菌過濾效率測試臺
本實用新型適用于40-99.999%等級口罩的過濾效率測試，是按照國際標準對口罩進行測試。整機結構緊湊，重量輕，運行測試時，只需額外提供適當的電源和壓縮空氣(無水無油)，即可適用于實驗室、工廠等場合。
油與鹽的檢測，“1056”都可以實現！
1. NaCl顆粒過濾效率-按照標準要求的流量和濃度對 NaCl顆粒進行分散處理，并在樣品過濾氣體中檢測 NaCl顆粒殘余。納克爾鹽溶氣劑：以12-35 mg/m3的發塵濃度為例，通過霧化壓力調節濃度大小；計數中值 CMD0.075±0.02μ m；粒徑分布的幾何標準差<1.86。
2.油性微粒過濾效率-根據標準要求的流速和濃度對油品成分進行分散，并對經過樣品過濾的氣體進行殘余油脂的檢測。DEHS油性氣溶膠：20-200 mg/m3發塵量，霧化壓強調節濃度大小；計算中位直徑 CMD0.185±0.02μ m；粒徑分布<1.6。
細菌過濾效率測試要求：
兩個標準中關于一次性使用醫i療用品 YY 0469和 YY/T 0969中規定的細菌過濾效率應不小于95%。按對無油型微粒的過濾效果分為KN90 (≥90%),KN95 (≥95%),KN100 (≥99.97%)。
試驗原則
制備一定濃度的細菌懸濁液，通過氣溶膠發生器產生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速2200±500 CFE，平均粒徑應為±0.3μ m，氣溶膠分布的幾何標準差不超過1.5個)，然后以一定流速穿過待測樣品，采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌，經培養計數，計算其過濾效率。
“阻隔效應”是口罩材料對佩戴者所產生的細菌的阻隔作用，在實驗室根據相關產品標準進行的阻隔效應測試中，通常要求阻隔效應至少達到95%。它主要用于醫i用手術面罩和一次性醫i療面罩。細菌過濾效率是口罩檢測中的一個重要指標，在很多檢測標準中都有明確的規定，以保證口罩產品的防護效果。YY 0469對細菌的過濾效率(BFE)的要求為95%。以金黃色葡萄i球菌為實驗材料，在37℃培養48 h瓊脂平板，計算細菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位，并利用轉換表將其轉換成可能的碰撞顆粒數。使用 YY/T 0969時，濾芯過濾效率≥95%。采用YY0469進行細菌過濾效率測定法。
