安慶高等院校振動(dòng)式超微粉碎機(jī)生產(chǎn)廠家承諾守信,龍微制藥設(shè)備放心選購(gòu)

濟(jì)南中藥低溫超微粉碎機(jī)專業(yè)機(jī)器 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

           溫度可控：通過(guò)配置可進(jìn)行常溫、低溫或超低溫的微粉碎，可以保持物料的原有理化性質(zhì)和活性成份。磨筒外壁的夾套通入冷水，通過(guò)調(diào)節(jié)冷卻水的溫度和流量可控制粉碎溫度。低溫粉碎，冷凍系統(tǒng)溫度可達(dá)零下45℃（低溫配置）。  

1、該機(jī)用于超微粉碎，粉碎率100% ，粉碎，無(wú)損耗；適用于新藥研發(fā)、中試和貴細(xì)料生產(chǎn)常溫作業(yè)，可以單配制冷系統(tǒng)進(jìn)行超低溫作業(yè)和物料接觸部分為食品級(jí)不銹鋼適用于前處理車間和醫(yī)院，高校院所研究機(jī)構(gòu)。物料粉碎細(xì)度可達(dá)-300目95%以上，孢子粉破壁率達(dá)98%以上。

2、加工對(duì)象適應(yīng)性強(qiáng)，對(duì)多門(mén)類、多品種，特性各異，差別很大的各種中藥都可適應(yīng)；低溫粉碎在中藥粉碎過(guò)程中起著重要作用，如無(wú)污染性，此類設(shè)備在粉碎過(guò)程中粉碎室內(nèi)的溫度一般都在零度以下，呈無(wú)污染狀態(tài)。動(dòng)物藥、礦物藥、韌性的、脆性的、高硬度的、低硬度的、強(qiáng)纖維性的、高糖高粘性的等等，在配合一定的工藝措施后都可以粉碎至細(xì)胞級(jí)微粉?？勺鳛榛鞜挋C(jī)使用，精密符合效果好。

3、全封閉作業(yè)，無(wú)粉塵污染，接觸物料部分全部采用耐磨衛(wèi)生不銹鋼制作，符合GMP的要求。

4、粉碎溫度低，避免高溫變質(zhì)。

5、操作簡(jiǎn)單，維護(hù)方便，清洗方便。

實(shí)驗(yàn)室專用低溫超微粉碎機(jī) 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

細(xì)胞級(jí)粉碎，有利于提高。藥材中的有效成分通常分布于細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞間質(zhì)，而以細(xì)胞內(nèi)為主。存在于細(xì)胞內(nèi)的有效成分只有透過(guò)細(xì)胞壁及細(xì)胞膜釋放出來(lái)，才能被腸壁吸收而發(fā)揮作用。超微粉碎正是以植物類藥材細(xì)胞破壁為目的的粉碎作業(yè)，細(xì)胞經(jīng)破壁后，細(xì)胞內(nèi)的有效成分充分暴露出來(lái)，的釋放速度及釋放量會(huì)大幅度提高。經(jīng)超微粉碎的粒徑很小，破壁率高，有效成分在進(jìn)入體內(nèi)后，可溶性成分迅速溶解，即使溶解性差的成分也因超微粉具有較大的附著力而粘附在粘膜上，因而有利于的吸收。很多客戶購(gòu)買(mǎi)粉碎機(jī)設(shè)備的時(shí)候都會(huì)提出各種各樣的問(wèn)題，重要的一點(diǎn)就是這款粉碎機(jī)設(shè)備到底能不能幫我們解決需求呢。

龍微低溫超微粉碎機(jī)有利于研制超細(xì)粉體化飲片，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)化。對(duì)工業(yè)化提取工藝不適合的某些中藥，如礦物藥、貴重藥、有效成分易受濕熱破壞的物料、有效成分不明的物料等，可粉碎后入藥，但常規(guī)粉碎工藝制得的產(chǎn)品起效慢、生物利用度不高；濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司設(shè)計(jì)生產(chǎn)的超微粉碎機(jī)，粉碎磨筒外有一層夾水套，冷凍液循環(huán)使用無(wú)損耗，磨腔內(nèi)溫度始終保持在0℃或更低的溫度以下，物料不會(huì)發(fā)熱，且在低溫的狀態(tài)下變脆從而容易粉碎，解決了粘性物料難粉碎的問(wèn)題。而超細(xì)粉體工藝制得的產(chǎn)品起效迅速、生物利用度高，能提高生物利用度、降低不良反應(yīng)、減少服用劑量、節(jié)約藥材。

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開(kāi)發(fā)的企業(yè)。

2001年杭州召開(kāi)的監(jiān)管會(huì)正式采用“中藥配方顆?！边@一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理，并對(duì)試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報(bào)條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級(jí)科研立項(xiàng)，并取得階段性成果（提供立項(xiàng)批件、合同書(shū)或驗(yàn)收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過(guò)400個(gè)以上（第三條申報(bào)條件讓當(dāng)時(shí)的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點(diǎn)企業(yè)）。