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發布時間:2021-01-13 08:25  
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前面說到國內的生產工藝基本上全部采用法生產,該方法的特點是操作便利、工藝簡單、投資低,對原料的質量要求不高。而利用法生產所附帶的兩種含二氯丙烷的副產物,由于氯與二氯丙烷形成共沸物,該共沸物與二氯丙烷的沸點相近,增加了二氯丙烷的分離提純的難度。因此,從含有、和氯等有機物的副產物中有效地分離出高純度二氯丙烷,是副產物高值化回收利用的關鍵。
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早報道了用乙酸醋基進行保護,在催化劑作用下進行加氫,再水解的工藝, Rh/Al2O3催化劑的加氫選擇性為百分之五十一,而Pt/BaSO4只能獲得百分之十八。還有報道采用醇經基和乙酸醋基作為保護基團的加氫路線,其加氫選擇性分別為百分之六十二和百分之四十(25攝氏度) ,并且其保護基團并不發生氫解。
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首先,使氯或作用于該塔底液,有選擇地使C6烯烴鹵化,然后對該塔底液進行蒸餾,除去沸點低于1,3-二氯丙烯的輕質成分后,再次對該塔底液進行蒸餾,除去作為高沸點成分的鹵化的C6烯烴,分餾出作為低沸點成分的1,3-二氯丙烯。
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作為高沸點成分的反式體存在蒸發殘留成分混入其中的問題,以及純度較低且含有較多著色成分的問題。
此外,反式—1,3-二氯丙烯作為醫藥中間體、農藥中間體及功能性材料的中間體等的原料使用時,其必須在 20 以下,但用傳統方法制得的反式體的 APHA 都在 500 左右,存在著色較嚴重的問題。
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