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等溫核酸試劑盒

試劑盒使用示例

試劑盒的產(chǎn)生正是為了使實驗人員能夠擺脫繁重的試劑配制及優(yōu)化過程，所以試劑盒中一般配備有相應(yīng)的使用說明書，用戶按照說明書不需或只需少量的優(yōu)化即可得到滿意的結(jié)果。

⑴試劑盒使用說明書

說明書一般包括公司標(biāo)志及名稱、試劑盒名稱、試劑盒組成、保質(zhì)期、使用領(lǐng)域、使用方法等項目

①一般在頁眉頁腳處為公司的名稱及標(biāo)志；

②接下來為試劑盒的名稱；

③試劑盒組成中應(yīng)為試劑盒中的所有內(nèi)容，為了簡潔明了，一般以表格的形式表現(xiàn)；

④操作步驟是試劑盒說明書中很重要的部分，內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、簡潔、易懂，不能包含帶有歧義的句子，更不能含糊其辭，排版上操作步驟應(yīng)將復(fù)雜的步驟拆解，使人一目了然。

核酸試劑盒

LAMP:環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增法的特征是針對目標(biāo)DNA鏈上的六個區(qū)段設(shè)計四個不同的引物然后再利用鏈置換反應(yīng)在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)只需要把基因模板、引物、鏈置換型DNA合成酶、基質(zhì)等共同置于一定溫度下(60~65℃)、經(jīng)一個步驟即可完成。

重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動 DNA合成，對模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的 DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進(jìn)一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。

側(cè)向流檢測試紙條作為一種能夠快速、方便、簡單、無需人員和大型儀器設(shè)備操作的 一種檢測核酸的POCT方法，已經(jīng)在臨床診斷，環(huán)境監(jiān)測和食品安全等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用研究。

為便于現(xiàn)場可視化檢測，本產(chǎn)品采用了FAM(FITC) -生物素報告基因進(jìn)行層析檢測。陰性樣品中，金粒抗生物素與高濃度FAM(FITC) -生物素報告基因充分結(jié)合，結(jié)合物在對照Control條帶被抗FAM (FITC)攔截。對于陽性樣本，F(xiàn)AM(FITC) -生物素報告基因被裂解，金?？股锼氐呐悸?lián)物生物素在檢測條帶積累，而在對照條帶積累減少。