寧夏TwistAmp basic總代理服務介紹「在線咨詢」

等溫核酸試劑盒

檢測方法

1電泳檢測

2熒光檢測

3側向流試紙條檢測

DNA R&D KITTwistAmp Basic酶和必要試劑

客戶提供引物和模板Twirla

TwistAmp exo

適用于real-time熒光探針檢測Twista,T16

TwistAmp nfo（核酶）

適用于末端三明治法檢測DNA擴增反應側向流試紙方法

Twirla

如何提高擴增曲線的可重復性?

優化擴增曲線考慮以下因素: 對于低拷貝數模板，不穩定擴增可能是因為達到檢測限或者是反應混勻程度不同（未混勻的反應擴增效率不佳）。另外，在低溫情況下存貯，重組酶和輔助蛋白在50%甘油情況下形成沉淀,也是可能導致不穩定擴增的原因。所以，20x核心反應mix在室溫下解凍并震蕩渦旋將使其成為液體，不影響其功能,并且有效提高擴增效率。不穩定擴增也可能是因為master mix量不足，在加入體系前，用戶必須保證震蕩后20x核心反應組分均一。

目前，核酸檢測方法主要包括PCR法、恒溫擴增法、測序法、CRISPR檢測法等。其中，第二代PCR技術是病毒檢測方法的主流方法，也是目前認可的SARS-CoV-2測定方法。第二代PCR技術，又稱熒光PCR法，是指在反應體系中加入了熒光物質，通過專門儀器實現實時熒光檢測，并對模板進行定量計算。為了增加靈敏度和特異性，熒光PCR法出現了不少改進版本，包括Taqman探針法、雙重或多重熒光PCR等。

目前市場上各家生物企業研發出的核酸檢測試劑盒已經超過100種，但由于缺乏RNA標準物質，無法對檢測方法進行量值傳遞和對試劑盒檢測結果的準確度進行評價，好的國產試劑盒競爭力也無法得到證明。為此，急需研制RNA標準物質來評價這些病毒核酸檢測試劑盒的質量和準確度，為試劑盒檢測結果的判定提供準繩。