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一種用于炭14試驗(yàn)的試樣瓶及試驗(yàn)方法，以及一種用于煤混生物質(zhì)電站混燃比取樣制樣系統(tǒng)，以克服現(xiàn)有煤混生物質(zhì)電站混燃有效監(jiān)測手段的缺失，并對煤混生物質(zhì)燃燒電站生物質(zhì)摻燒比例進(jìn)行監(jiān)測，為生物質(zhì)摻燒監(jiān)測及補(bǔ)貼工作提供數(shù)據(jù)依據(jù).相對于以往的方法，本發(fā)明在低生物量混燃率下進(jìn)行測試周期更短，，并將煤混生物質(zhì)燃燒電站與混燃比監(jiān)測站整合為一個(gè)整體.從奶牛生產(chǎn)性能測定(DHI)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況出發(fā)，利用日常生活中常用的洗衣機(jī)和熱水器，對一種簡易的 DHI實(shí)驗(yàn)室污染試樣瓶進(jìn)行清洗，從而使我國 DHI實(shí)驗(yàn)室污染試樣瓶的清洗方法減少實(shí)驗(yàn)室人員的工作量，提高清洗率，促進(jìn) DHI工作的開展，

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通過測定含碳物質(zhì)中~(14)的含量來確定物質(zhì)的年代，即~(14) C年代測量.目前，國內(nèi)從事~(14)年代測量的實(shí)驗(yàn)室有幾十個(gè)，每年有近千份樣品進(jìn)行分析測量.~(14) C年代測量為研究這些含碳物質(zhì)的年代起到了非常重要的作用.為了提高低水平液閃測量儀的靈敏度，設(shè)計(jì)新的試樣箱是提高儀器靈敏度的一種非常有效的措施.近幾年，許多實(shí)驗(yàn)室作了'理想'的試樣箱設(shè)計(jì)工作，其中一些試樣箱已達(dá)到較先進(jìn)的水平.

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1.避免長菌夏天易滋生微生物或藻類，長時(shí)間如此使用，溶劑過濾頭、管道、脫氣器、比例閥、色譜柱等容易損壞，不僅維護(hù)費(fèi)用高，而且影響實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。小長假儀器長期不使用時(shí)，需將使用水相的管道換換，以防止細(xì)菌滋生。2.適當(dāng)使用流動(dòng)相移動(dòng)相應(yīng)臨用現(xiàn)配、貼標(biāo)簽、寫有效期、配置日期等。盡量用0.2μ的濾膜過濾含鹽的流動(dòng)相，用0.45μ的濾膜過濾有機(jī)相，注意溶劑與濾膜的相容性。實(shí)驗(yàn)時(shí)要注意梯度變化時(shí)流動(dòng)相的可溶性，不可互溶的溶劑不能直接轉(zhuǎn)換，用異作過渡溶劑。注意緩沖鹽的流動(dòng)相使用過渡，不直接使用有機(jī)相沖，避免鹽析，并注意清洗泵柱塞桿。對 Ch. P中磷酸肌酸鈉等度純鹽相實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，建議哥哥小姐姐將配置好的流動(dòng)相放入冰箱冷藏，半天后更換放置到室溫下的新流動(dòng)相。其它等度條件水與有機(jī)相預(yù)混后上機(jī)，不要與泵比例閥在線混合。

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正確使用在常溫光照條件下，可聚合，緩慢聚合，這種聚合經(jīng)驗(yàn)逐漸沉積在進(jìn)口單向閥的寶石球上，影響泵的精度，因此在使用時(shí)要注意：●盡量現(xiàn)用現(xiàn)倒，勤換新。佳棕色瓶子裝，避免陽光直接照射。●保持清潔，灰塵或其它雜質(zhì)可能成為形成聚合物的“凝核”。若閥已被聚合物所粘住，可用熱水-異沖洗管道，也可用超聲波處理，可溶解聚合物。

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調(diào)整流量過快…防止壓力、溫度急劇變化和機(jī)械振動(dòng)。氣溫驟降或使色譜柱從高處落下，都會(huì)影響柱內(nèi)填充狀態(tài)；柱壓突然升高或降低，也會(huì)對柱內(nèi)填充物產(chǎn)生沖力，所以在調(diào)節(jié)流速時(shí)要緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過緩(如前面所述)。反向色譜柱…一般情況下，色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指示柱可以反沖時(shí)，才能反沖去除留在柱頭的雜質(zhì)。反之，反向?qū)⒀杆俳档椭АｎA(yù)加保護(hù)柱為了避免破壞固定相，應(yīng)選擇合適的流動(dòng)相(特別是 pH)。有時(shí)候，一預(yù)柱可以在進(jìn)樣器前連接，分析柱是硅膠粘合時(shí)，預(yù)柱為硅膠，可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱前先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)溶解。

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不要把復(fù)雜的樣品，特別是生物樣品直接注入到柱中，需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理，或者在進(jìn)樣器與色譜柱之間連接一個(gè)保護(hù)柱。保護(hù)柱一般為填充具有相似固定相的短柱。可以也應(yīng)該經(jīng)常更換保護(hù)柱。【前輩經(jīng)驗(yàn)】如何排除小概率故障？【1】泵壓跳動(dòng)，跳動(dòng)范圍約10 bar。對策：原來的小白頭有點(diǎn)臟，換了以后還沒有解決；2、將主動(dòng)閥上的閥芯取出，發(fā)現(xiàn)類似于氣泡的存在，在超聲5分鐘內(nèi)浸入-水溶液中試著除去氣泡，重新安裝后觀察，仍未解決；更換新閥芯，安裝完畢后，再也沒有跳動(dòng)，觀察一段時(shí)間后比較平穩(wěn)，順利解決。

HPLC (HPLC)作為一種、快速的分析分離技術(shù)，在上個(gè)世紀(jì)70年代得到迅速發(fā)展，是現(xiàn)代分離檢測的重要手段。層析法的分離原理是：當(dāng)溶解于流動(dòng)相(mobile phase)的各組分通過固定相(station phase)發(fā)生作用(吸附、分配、排阻、親和)，其大小、強(qiáng)弱不同，在固定相中的滯留時(shí)間也不同，從而先后從固定相中流出。也叫色層法，色譜法。

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HPLC法適用范圍很廣，樣品適用范圍廣，不受分析對象的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制，幾乎所有化合物都包括高沸點(diǎn)、極性、離子型及大分子等，都可以用 HPLC分析測定，從而彌補(bǔ)了氣相色譜法的不足。現(xiàn)有已知有機(jī)化合物中20%左右可用的氣相色譜分析方法，而80%需要 HPLC分析。液相色譜由于其分離、分析速度快、檢測靈敏度高、可分析分離高沸點(diǎn)、不氣化、熱不穩(wěn)定等生理活性物質(zhì)等特點(diǎn)，已在藥典中得到了廣泛的應(yīng)用，并已在藥典中廣泛應(yīng)用。HPLC分析方法不受溫度和樣品沸點(diǎn)的限制，因而具有廣泛的應(yīng)用前景。HPLC技術(shù)經(jīng)過30多年的快速發(fā)展，在基礎(chǔ)理論、儀器設(shè)備、色譜柱等方面的研究日趨成熟，目前已成為化學(xué)化工、環(huán)境、藥學(xué)、食品等領(lǐng)域具優(yōu)勢的分離分析方法之一。