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              發布時間:2020-12-27 14:12  

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              廣州碩譜生物科技有限公司Card-GCB固相萃取柱價格

              SPE小柱保留雜質固相萃取操作一般有三步:

              1)、活化--除去柱子內的雜質并創造一定的溶劑環境(注意整個過程不要使小柱干涸)。

              2)、上樣--將樣品轉移入柱,此時大部分目標化合物會隨樣品基液流出,雜質被保留在柱上,故此步驟要開始收集(注意流速不要過快)。

              洗脫---用小體積的溶劑將組分淋洗下來并收集,合并收集液(注意流速不要過快).

              淋洗通常需要干燥,原因是什么?

              回答:淋洗液一般都要干燥,主要考慮以下因素:

              1.通常因為反相萃取用于化合物的預處理,正如反相萃取在色譜中是一種常見的分離方法,反相萃取中的淋洗液通常是一種水相或含水的緩沖溶液,除去水分,從而便于后續的干燥、濃縮步驟。

              2.有些項目,在淋洗步驟完成后,直接用一定量的洗脫液,如1 ml甲1醇洗脫,這個過程將洗脫和定容集進行一步處理,前者的處理必然會對洗脫步驟的定量結果產

              三、就是溶劑互溶問題,當淋洗過程中使用的溶劑的極性與洗脫溶劑的極性相差很大時,就會產生1乳化分層,洗脫阻力大,洗脫液有被稀釋的危險等,從而導致洗脫效果不同,從而導致試驗結果的失敗。






              色譜柱清洗

              常規清洗:

              在儲存色譜柱之前,請使用至少20倍柱體積的不帶緩沖鹽的流動相沖洗色譜柱(去除緩沖鹽),再用更強的溶劑沖洗色譜柱(去除強保留成分,反相色譜通常使用甲1醇或乙1腈),然后使用合適的溶劑儲存色譜柱。

              清洗強保留污染物:

              使用如下試劑依次清洗色譜柱

              20倍柱體積不帶緩沖鹽的流動相;

              20倍柱體積甲1醇或乙1腈;

              20倍柱體積異丙1醇;

              20倍柱體積正己烷或氯1仿;

              20倍柱體積甲1醇或乙1腈。

              固相萃取知識

              我們要分析的目標化合物必須具備下列任意一種或以上的官能團才能通過離子作用力將其從樣品溶液中分離出來:

              (1)可生成陽離子的官能團(帶正電荷)

              (2)可生成陰離子的官能團(帶負電荷)

              而且待分析的目標化合物必須在一定的pH環境下才能呈離子化或中性化。





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