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一種2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。提供工藝簡單、成本低的一種2-咪唑烷酮的合成方法。1）將催化劑、溶劑、、依次加入到可加熱反應器中反應，所述反應的溫度為20～80℃，反應的時間為1～5h；2）繼續升溫至120～180℃，反應10～24h后生成目標產物2-咪唑烷酮；3）反應結束后過濾除去催化劑，脫除溶劑即得粗產品2-咪唑烷酮；4）將步驟3）得到的粗產品2-咪唑烷酮提純，得產品2-咪唑烷酮。利民科技與您分享：【2-咪唑烷酮】的優勢分析為什么利民科技的【2-咪唑烷酮】能做到質量高，價格有競爭力，而交貨期又短。克服現有合成過程需要在高溫高壓下進行、使用腐蝕性較強的催化劑、有毒原料和高沸點溶劑、原子利用率低等缺點。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發、生產、銷售于一體的醫丨藥中間丨體生產企業，主營產品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;環亞乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。利民科技與您分享：Boc酸酐對于該反應的重要性，它能促進催化產物仲胺與釕催化劑的解離，從而有效避免了仲胺產物對于催化劑的毒化而抑制反應進行。公司擁有強大的科技創新能力、豐厚的科技創新成果及富有活力的新產品培育源泉。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發、生產、銷售于一體的醫丨藥中間丨體生產企業，主營產品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;環亞乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。1mol%，產物的立體選擇性也并未受到影響，但催化的速率有所降低，需要通過升溫來加速該催化轉化（entries9,10）。公司擁有強大的科技創新能力、豐厚的科技創新成果及富有活力的新產品培育源泉。

實踐證明，銀、鋅、銅、鈀、鈷、釕、、N-雜環卡賓（NHC）和N-雜環烯烴（NHO）等催化劑，以及離子液體（ILs）和堿，均能顯著地促進這一轉變。而炔與二氧化碳結合產生其它高附加值化學品的直接轉變則相對較少。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發、生產、銷售于一體的醫丨藥中間丨體生產企業，主營產品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;環亞乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。雖然二氧化碳對于這些轉變至關重要，但其并未轉化成反應產物的一部分。公司擁有強大的科技創新能力、豐厚的科技創新成果及富有活力的新產品培育源泉。

連續光催化化反應的溫度、NBS用量等條件的考察（反應液濃度0.1 M，停留時間10min），由圖中可以看出：原料3能夠在30℃時基本轉化完全，而主產物一代物4在使用2當量NBS時在20℃有的選擇性。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發、生產、銷售于一體的醫丨藥中間丨體生產企業，主營產品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;環亞乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。由于反應液在接收瓶里長時間的停留，在過量NBS作用下，促進了2-惡唑烷酮5的形成，終，通過后處理得到2g的一代物4（52%收率）和1。公司擁有強大的科技創新能力、豐厚的科技創新成果及富有活力的新產品培育源泉。

該反應不僅拓展了課題組設計合成的新型手性氮氧配體的適用范圍，且合成了高光學純的新型螺環吡咯烷-（噁）唑烷二酮化合物，為進一步開發基于螺環結構的活性分子增加了結構多樣性。