廣州串聯質譜篩查經銷在線咨詢 廣州勱博

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。故目前我國遺傳代謝病篩查主要面臨如下問題或挑戰：一是更多遺傳代謝病需要篩查和治而我國的篩查及診療技術體系還不夠完善。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--民營醫院LC-MS/MS

技術進步使篩查更多疾病變得可行，然而，為了使此類擴展的篩查成本低，且臨床上有效，將需要其他資源。這些包括用于立即跟進，迅速安排驗證試驗時間，和專業治的資源。廣州勱博儀器--LC-MS/MS新生兒遺傳代謝病篩查(neonatalscreening)，簡稱新生兒疾病篩查。此外，為了減少受影響嬰兒家庭的，臨床實驗室需要運行，并與治兒童的代謝單元保持緊密聯系。看來是未來將會帶來額外的多元技術，包括DNA陣列，在新生兒篩查計劃中有用。盡管解析陽性NDA微陣列芯片結果和一個嬰兒的臨床表現之間的聯系將會是一個復雜的挑戰，我們期待此技術為檢測IEM帶來巨大希望。

廣州勱博儀器--醫學院三重四極桿質譜儀

質譜（Mass Spectrum）：使待測樣品分子氣化，用具有一定能量的電子束轟擊氣態分子，使其失去一個電子而成為帶正電的分子離子，分子離子還可能斷裂成各種碎片離子，所有的正離子在電場和磁場的綜合作用下按質荷比（m/z）大小依次排列而得到譜圖。高效液相色譜、高分辨氣相色譜、氣相色譜/質譜聯用等技術的綜合運用將使新生兒遺傳代謝性疾病的診斷更為快捷和準確。常以MS為代號。簡單來說質譜室稱量離子質量的特殊天平。用于檢測化合物結構（定性）以及混合物組成（定量）。

廣州勱博儀器--串聯質譜篩查

遺傳代謝病（IEM）都是罕見病，雖然一些可存活至成年，但這類疾病的致死率和致殘率較高，且種類繁多，尤其是常在早期即累及神經系統，也可導致各種類型的異常，預后很差，隨著檢查手段的提高，越來越多的代謝缺陷逐漸被發現。廣州勱博儀器--公立醫院串聯質譜篩查當這種技術的采用迅速普及時，許多臨界分析的，實驗室，和政策問題仍需解決。對于這類疾病要做到早診斷、減少漏診誤診，早干預。隨著串聯質譜分析技術在臨床應用，使許多疑難重病有了明確的診斷。目前已報道的IEM疾病種類多達500多種，雖然單一病種患病率低，但種類繁多，總體發病率約在1/2555

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

雖然我國串聯質譜技術覆蓋率不足10%，但發展勢頭迅猛，年復合增長率超過50%。特別是隨著新生兒遺傳代謝病篩查的普及和需求量的增加，該技術憑借其高選擇性、高靈敏性、高特異性、快速檢測等優勢脫穎而出，逐步成為技術重點[6]。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室串聯質譜法遺傳代謝病篩查技術始于美國。國內已有10多個省份開展了串聯質譜新生兒疾病篩查技術。挑戰同時也帶來機遇。如此龐大的數據必然推動新生兒疾病篩查市場的快速增長，而由于串聯質譜技術在此領域的獨特優勢，正迅速成為新生兒群體疾病篩查的有力工具。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。千萬不要小看了這一個環節，往往在實驗室這種地方，一點點小的差錯就有可能導致一連串的損失。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

LC-MS聯用在準確定性定量方面應用十分火爆，在食品檢驗中同樣十分有用，比如，從前很火的檢驗。奶粉/牛奶中LC-MS/MS測定方法。小分子病包括：有機酸、氨基酸、脂肪酸代謝病，多采用液相串聯質譜（LC-MS/MS）檢測，難度底，檢測費用相對低。方法可靠性高、靈敏度高，諸如此種例子還有很多！液質聯用（LC-MS）又叫液相色譜-質譜聯用技術，它以液相色譜作為分離系統，質譜為檢測系統。液質聯用體現了色譜和質譜優勢的互補，將色譜對復雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質量與結構信息的優點結合起來，在分析、食品分析和環境分析等許多領域得到了廣泛的應用。

廣州勱博儀器--新篩實驗室

LC/MS 中的基質效應

（1）標本中除分析物以外的其他成分對分析物測定值的影響。

（2）基質對分析方法準確測定分析物的能力的干擾。廣義說來，基質效應也應包括已知的干擾物（如，Chol測定中膽紅素、血紅蛋白、抗壞血酸等都是干擾物），但目前只將基質效應限于生物材料中未知或未定性的物質或因素（如，粘度、pH等）的影響。

廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀

質譜儀環境要求:①周圍無強烈震蕩源及電磁感應裝置;②電源要求接地交流電;③室溫要求15～28℃;④相對濕度要求20%～80%。廣州勱博儀器--高校串聯質譜篩查孩子出生后看起來很健康，這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎。可見使用過程中要特別注意室內溫度和濕度的控制。一般沒有外置飛行管的飛行時間質譜對環境的要求更嚴格，外部環境會直接影響質量軸的準確性。質譜儀采用兩級抽氣結構，前級為機械泵，后級為分子渦輪泵工作時先由前級泵，將真空腔內的壓強降低幾個數量級，再由后級泵降至工作所需壓強。

廣州勱博儀器--串聯質譜法遺傳代謝病篩查

1）LCMS的特性：是HPLC和MS的結合，有兩者的功能，有沒有兩者準確。質譜分析能快速而極為準確地測定生物大分子的分子量，同時在眾多的分析測試方法中，質譜學方法同時具備高特異性和高靈敏度等一系列優勢而得到了廣泛應用。2）流動相方法：常見0-30，0-60，10-80，30-90四種方法，0，10，30都是含量，含量越大，流動相極性越小，出峰越靠前。3）正離子源適用于堿性化合物：含氮化合物更容易粘附氫正離子，在正離子源中容易出分子離子峰。負離子源適合酸性化合物：酸性化合物更容易轟擊掉氫正離子，如酸，酚類化合物。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。由于電噴霧是一種軟電離源,通常很少或沒有碎片,譜圖中只有準分子離子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供結構信息。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

遺傳代謝性疾病涉及碳水化合物、氨基酸和脂肪酸代謝的多條通路，發病機制復雜，診斷手段有限。串聯質譜技術可通過質荷比，對物質進行定性和定量分析，可實現同時檢測40余種氨基酸和酰基肉堿，以及30多個比值，從而篩查40余種代謝病，實現了“一種試驗檢測一種疾病”到“一種試驗檢測多種疾病”的轉變。針對遺傳代謝性疾病進行基礎和臨床研究有助于探明我國遺傳代謝性疾病譜，理解其發展過程，為探尋新型診斷和治手段奠定基礎。愈來愈多的遺傳代謝性疾病已經可防可治，遺傳代謝性疾病患兒也因而并非注定不幸，新生兒篩查為他們在生命之初開啟了一道保護作用，家庭和社會是他們的堅實后盾。應攜手合力，不斷推動新生兒遺傳代謝性疾病篩查診斷的發展和進步，努力為這些如花朵般美好而脆弱的天使創造更加光明的未來！

廣州勱博儀器--醫院串聯質譜法遺傳代謝病篩查

第二代新生兒篩查是應用液相串聯質譜技術，對一些危及兒童生命、危害兒童生長發育或導致兒童智力障礙的一類、遺傳性代謝疾病——包括脂肪酸、氨基酸和有機酸代謝缺陷等3大類35種疾病進行群體檢查，當新生兒在臨床上還未出現疾病表現，但其體內的異常代謝物指標已有明顯變化時做出早期診斷，結合有效治，避免患兒重要出現不可逆的損害，保障兒童正常的身體發育和智力發育。另一種方法，一些篩查計劃跳過丁基化步驟，直接注射洗出物到儀器中。所謂“第二代”新生兒篩查是為了區別于傳統甲狀腺功能低下等疾病的篩查。

廣州勱博儀器--民營醫院液質質

新生兒遺傳代謝病篩查： 遺傳代謝病，是因維持機體正常代謝所必需的某些酶或受體等發生遺傳缺陷、或擠壓突變而導致的疾病，多為單基因遺傳病，包括氨基酸、有機酸、脂肪酸等的代謝缺陷，病種種類繁多。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室質譜分析法對樣品有一定的要求。 遺傳代謝病，許多種類都是在人生階段即新生兒時期內起病。遺傳代謝病常會引起孩子嗜睡、抽搐、嘔吐、、肝腫大、智力落后等異常表現，嚴重者甚至，是影響兒童智力和體格發育的嚴病。患兒在新生兒期大多無特異的臨床表現，一旦出現典型異常，身體和智力的損害不可逆轉，率和致殘率很高，因此需要引起父母、醫生及社會的更多重視與關注。

廣州勱博儀器-- 賽默飛世爾賽默飛世爾

對于父母來講，您應該認真了解新生兒疾病篩查相關內容，并簽署知情同意書。配合醫護人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查，并提供詳細有效的家庭住址、聯系電話。如果產后休養地在另處也應把新的住址和電話號碼一并告知醫生，以便醫生在需要時可以及時和你聯系。新生兒篩查的疾病多數是常染色體隱形遺傳病，這一類疾病往往沒有家族史表現。新生兒疾病篩查，需在寶寶出生3天后，7天之內，并充分哺乳，醫生將在新生兒足跟采血，送實驗室檢測，新生兒疾病篩查采血是在醫護人員嚴格消毒后，使用一次性采血針在足跟內或外側采少許血，這個部位沒有重要的神經和大血管，因此不會對新生兒產生不利影響。