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              發(fā)布時(shí)間:2021-09-26 12:34  

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              樹脂再生的濃度

              因?yàn)椴煌闹兴幪崛∥铮鋵?duì)樹脂的污染物質(zhì)也不同,如果污染物質(zhì)屬水溶性雜質(zhì),在95%乙醇中溶解度差,其再生效果也會(huì)很差。因此,給據(jù)我的經(jīng)驗(yàn)及資料報(bào)道,應(yīng)該先進(jìn)行梯度洗脫,以考察樹脂再生的的濃度,或先采用低濃度的再生,再采用高濃度的再生,這樣能收到較好的效果。另外,對(duì)于難再生的樹脂,也可以先采用稀酸或稀堿浸泡,洗脫后再用不同濃度的洗脫,這樣能取得較好的效果。


              硅膠層析柱要不斷把流出的洗脫劑加回柱內(nèi)保持一定的液面,直至把硅膠加完并在柱內(nèi)沉降不再變動(dòng)為止。然后在硅膠上面加一小片濾紙或少許脫脂棉。根據(jù)加樣量控制洗脫劑液面至一定高度。層析設(shè)備該溶質(zhì)在兩相溶劑中所具濃度的比例。不同物質(zhì)因其性質(zhì)不同而有不同的比例,也就是有不同的分配系數(shù)。現(xiàn)在應(yīng)用的分配層析技術(shù),大多數(shù)是以一種多孔物質(zhì)吸著一種極性溶劑,此極性溶劑在層析過(guò)程中始終固定在此多孔支持物上而被稱為固定相。



              液相色譜分析時(shí)柱子選擇的另一個(gè)因素

              液相色譜分析時(shí)柱子選擇的另一個(gè)因素就是柱子大小、及填充顆粒的直徑(dp)的選擇。常用顆粒直徑為5μm,但顆粒的直徑(dp)為3.0及3.5μm的也適合分析使用,但大多數(shù)色譜工作者都喜歡使用顆粒直徑為5μm的色譜柱,因?yàn)檫@種色譜柱具有很長(zhǎng)的使用歷吏。顆粒的dp小意味著可以獲得較高的理論塔板數(shù),但所需的柱壓增大,而且dp為3.0μm的色譜柱易堵塞,如果需要購(gòu)買色譜柱。或者選擇柱子不知道怎么選的,歡迎向我們進(jìn)行咨詢。


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