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              發(fā)布時(shí)間:2020-08-14 13:09  

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                  廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場(chǎng)營(yíng)銷為一體的高新技術(shù)企業(yè);公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理,于2019年通過(guò)中國(guó)食品藥品檢定研究院現(xiàn)場(chǎng)核查,正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.月桂酸異辛酯供應(yīng)出售服務(wù)熱線



              故《中國(guó)藥典 》2005年版二部收載的馬來(lái)酸依那普利拉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下控制依那普利拉和依那普利二酮哌嗪的檢查。通過(guò)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)分析可能的降解產(chǎn)物是一種預(yù)測(cè),另外還可以通過(guò)強(qiáng)制破壞試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證可能的降解產(chǎn)物和降解途徑。通常國(guó)內(nèi)比較常見(jiàn)的是采用酸、堿、氧化、高溫、光照破壞性試驗(yàn)來(lái)進(jìn)行分析方法專屬性的驗(yàn)證,而很少關(guān)注降解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的分析。強(qiáng)制破壞試驗(yàn)不一定局限在以上羅列條件內(nèi),可以采取更靈活的方式來(lái)更好地預(yù)測(cè)產(chǎn)品可能的降解途徑和降解產(chǎn)物。例如對(duì)于,可以考察溶液狀態(tài)下產(chǎn)品在破壞性條件下的變化。必要時(shí),可以進(jìn)行以上因素綜合存在時(shí)的強(qiáng)制降解試驗(yàn)。





              所有雷尼替丁藥品都被召回了嗎?我如何獲知我所服用的或家中的雷尼替丁是否被召回?不是所有在美國(guó)銷售的雷尼替丁都被召回了。關(guān)于雷尼替丁的召回信息,可訪問(wèn)FDA的雷尼替丁網(wǎng)頁(yè)。可在FDA的藥品召回網(wǎng)頁(yè)上查閱已召回雷尼替丁的公司的公告。這些公告信息可幫助消費(fèi)者識(shí)別召回藥品(例如,美國(guó)國(guó)家藥品代碼(NDC)、批號(hào)、劑量)。服用非雷尼替丁的消費(fèi)者可考慮使用已批準(zhǔn)用于其癥狀的其他非產(chǎn)品。服用雷尼替丁的患者如果希望停止服藥,應(yīng)向其保健專家咨詢其他方案。多種被批準(zhǔn)用于與雷尼替丁相同或相似的用途。




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              RET基因的融合是NSCLC中常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因之一,目前在NCCN指南中針對(duì)RET融合的患者推薦使用卡博替尼,基于一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)。在該研究中,采用卡博替尼RET融合的患者,有效率ORR 38%,PFS達(dá)到7個(gè)月。臨床實(shí)踐中成功的案例也很多。

              下圖中展示了3位RET融合的患者使用卡博替尼的展示。

              A1為41歲不吸煙男性,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)TRIM33-RET基因融合。卡博替尼4周后左肺葉明顯縮小(A2)

              B1為75歲不吸煙女性,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)KIF5B–RET基因融合。卡博替尼4周后右肺雙病灶明顯縮小(B2)

              C1為68歲的不吸煙女性,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)KIF5B–RET融合,卡博替尼4周后病灶穩(wěn)定。