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發布時間:2021-05-31 02:37  
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靶向成為現代給藥技術之一。磁性納米粒子與外加磁場和/或可磁化的植入物可將顆粒遞送到靶標區域,在釋放時使顆粒固定在局部位點,因而可在局部釋放。這個過程稱為磁性靶向(Magnetic Drug Targeting, MDT)。近來,使用氧化鐵磁性納米粒向給藥的可行性越來越大。內核使用Fe3O4的磁性納米粒子的直徑小、靈敏度高、毒性低、性能穩定、原材料易得。 Fe3O4一般對人體不產生毒副作用,整個療程所用的載體含鐵量不超過的常規補鐵總量,除部分被人體利用外,其余的磁性粒子能通過皮膚、膽汁、臟等安全排出體外。納米顆粒表面修飾的有機聚合物或無機金屬或氧化物使它們具有生物兼容性,并適合連接具有生物活性的分子從而具有功能性。將遞送到特定位點可消除的副作用,并降低用藥劑量。
核酸的高電荷磷酸骨架使其比蛋白質、多糖、脂肪等其他生物大分子更具親水性,所以利用核酸的這一性質結合親水性極強的硅羥基磁珠,可實現核酸與其他生物大分子的分離。硅羥基磁珠吸附核酸的原理,一般認為利用緩沖液中帶正電的鈉離子在帶負電的核酸和帶負電磁性微球間充當電橋作用,使得核酸磷酸骨架與磁性微球通過靜電作用和氫鍵作用相互吸附,從而可實現核酸的結合。但由于硅羥基表面的極強的親水性,所以在吸附核酸的同時也能少量吸附其他的親水性物質,所以必須配制相應的洗滌液去洗去核酸以外的雜質。
要從全血,培養上清液,,中分離蛋白質,用于制備、分析,運用磁珠作為固相載體進行測定的優點在于快速的結合動力學和簡單的分離,洗滌過程。在蛋白質純化中,為了得到高結合容量需使用大孔如粒徑為3.5 μm,并用鏈霉親和素修飾的磁珠,生物素修飾的球蛋白(IgM)可順利結合到磁珠上。鍵合配基的活性不會因孔結構而改變。
金屬螯合磁珠親和純化是一種純化重組蛋白的方法。在磁珠表面共價鍵合Nitrilotriacetic(NTA),加入Ni2 形成螯合親和磁珠純化組氨酸標記的多肽。利用低濃度咪唑可以將螯合的肽段洗脫。這種螯合載體為含量稀少,疏水,不穩定的重組蛋白和多肽純化提供了新的思路。
磁性微球(Immunomagnetic Microspheres,IMMS),或稱磁珠(Immunomagnetic Beads,IMB),是表面結合有單的磁性微球。由于需要在磁性微球的表面結合上適當的,因此要求所用的磁性微球能通過其表面的化學基因與單抗結合,或有較大的表面吸附力能與單抗牢固結合。交聯聚苯乙烯微球強度高,表面易進行化學修飾,是比較理想的制備磁性微球的骨架材料。