東芝變頻多聯機智能多聯中央空調歡迎來電「大元通機電設備」

廣東申菱空調設備有限公司成功攜手西安市醫院，為其提供風冷恒溫恒濕潔凈式空調機（Air-cooled Thermostatic &

Humidistat Clean Air Conditioning

Unit）等專業特種空調設備。申菱潔凈空調產品以其逾十載的開發應用與不斷，憑借著良好的性能和可靠的質量，產品深受業內人士和用戶的好評，成為國內潔凈空調精品的代表。

據悉，西安市醫院，始建于1941年，是西安市衛生局直屬部頒三級甲等綜合醫院。醫院占地面積300000平方米，總建筑面積61149平方米，設病床700張，附設有西安市醫院、西安市病醫院及44個臨床醫技，并設有陜西省研究所、病研究室、研究室、男研究室、臨床超聲醫學研究室五個科研所室。醫院有在崗職工1107人其中副以上212人，研究生、碩士、博士132人，

中級技術職稱334人，總資產2.17億元。

產品推薦：申菱潔凈式空調機組

 一、產品簡介

   潔凈式空調機是申菱公司集多年中央空調生產經驗，吸收國內外的潔凈技術優點而精心研制的系列產品。通過多種熱濕處理方案和空氣的凈化處理，實現制冷、制熱

除濕、加熱、加濕、凈化等功能，從而達到對室內環境溫、濕度、潔凈度的精準控制。

 二、產品特點

 1、功能強大：標準機組分恒溫恒濕、制冷、熱泵、夏季全新風幾種形式。制熱方式可選擇熱泵制熱、電加熱、蒸汽加熱或熱水加熱；加濕方式可選擇電極式加濕或蒸汽加濕等。

   a、“三度”空調：對空氣進行溫度、濕度和潔凈度的調節，屬于“三度”空調，還可附加殺菌消毒功能。

   b、過濾：空氣過濾效率為F8級（比色法90～95%；計徑計數法1um，95%），可設計到F9、H10級。

   c、高靜壓：機組靜壓分高、低兩檔，可提供100～1000Pa的機外靜壓，足以克服風管和末端過濾器的阻力，不必考慮增壓箱。

   d、大風量：風量分常規風量和大風量，滿足各種凈化工程的要求。

2、結構緊湊：機組采用鋁合金框架，結構緊湊，外形美觀大方，便于安裝、運輸及維護。

3、品牌配件：壓縮機全部采用渦旋式壓縮機，送風機選用低噪音率離心式風機，制冷系統配件皆來自，性能穩定。

4、多重保護：機組設有多重安全保護，如高低壓力、壓縮機過流、過載等，確保機組安全可靠。

5、智能控制：采用可編程控制器及帶背光中文顯示器，對機組的恒溫恒濕精度、過渡效果、可靠運行、故障保護進行全自動控制。

6、節能環保：多系統機組具有多級能量調節功能。可選用環保型制冷劑R407C或R134a，也可選用可焚燒型空氣過濾器。

日前，申菱空調在國內外數家空調廠家參與的競爭中，以強大的產品綜合性能優勢和配套服務能力，成功中標北京市潮白河骨傷科醫院改造項目，該項目由北京建工集團有限責任公司承建，是北京市委重點工程，工程竣工后將作為北京市病備用醫院。申菱為其配套了所有的空調空調設備。主要設備為直膨式全新風潔凈手術室空調機組，機組采用帶自動清掃型的過濾器和先進的電子凈化殺菌裝置等新型凈化裝置，機組具有精湛的防冷橋、防漏風、盤管防凍設計，并綜合考慮運用強化換熱、變風量設計、智能控制等多種節能措施，具有的凈化設計和節能設計，是醫院潔凈手術室優良的空調節能產品。

　　據悉，申菱公司在潔凈空調領域擁有多項國家技術(號：ZL 01 2 03094.5、ZL 01 2 28697.4、ZL 01 2 15674.4、ZL 2004 2 0073221.3)，申菱潔凈式空調機早在2000年就通過了國家部級技術鑒定，2001年獲得“國家重點新產品”稱號，2003年首屆中國健康產業博覽會金獎產品稱號。申菱牌潔凈手術室用空調機主要用于各大醫院的潔凈手術室。該產品除了控制空氣的溫度和濕度外，還增加了凈化和防病菌、殺菌功能，以綜合性措施對病菌進行全方面控制，消除了一切滋菌的可能性，有效防止醫院內和交叉。該產品系國內首創，技術達到國內先進，水平，被列為“國家重點新產品”。申菱公司于2004年單獨負責起草制訂了國內潔凈空調領域的首項國家標準GB/T 19569-2004《潔凈手術室用空氣調節機組》，并由此獲得首屆“標準貢獻獎”。多年來，申菱空調作為凈化空調領域的品牌，受到衛生行業用戶的廣泛推崇和一致好評。申菱YJ系列潔凈手術室用空調機成功配套全國數百家醫院，如上海瑞金醫院、天津市第三中心醫院、 佛山市人民醫院等。

新版GMP實施，潔凈空調受寵 

 潔凈 空調 雜談“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度，也是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準。Good Manufacturing Practice for Pharmaceuticals，中文譯為：《藥品生產質量管理規范》，《藥品生產質量管理規范》（以下簡稱藥品GMP）是藥品生產和質量管理的基本準則。我國自1988年次頒布藥品GMP至今已有20多年，其間經歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實現了所有和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產的目標。為進一步促使我國制藥行業的質量標準完全與國際接軌，加強質量管理要求倒逼制藥行業結構調整，改變制藥行業多、散、小的格局，從而提升整個制藥行業的國際競爭力，2011年02月12日歷經5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》正式對外發布，并于2011年3月1日起開始正式施行。Marks Spencer驗廠咨詢

按照國家食品藥品監督管理局的要求，自2011年3月1日起，凡新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間均應符合《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（以下簡稱“新版藥品GMP”）的要求。現有藥品生產企業血液制品、、等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP的要求。其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP的要求。未達到新版藥品GMP的要求的企業（車間），在上述規定期限后不得繼續生產藥品。

新版藥品GMP對企業生產藥品全過程所需要的人員、廠房、設備、衛生等均提出了明確的要求。隨著新版藥品GMP的出臺和實施，藥企必將掀起一波技術改造的高峰。具體來看，在硬件改造方面，新版GMP變化比較大的是對潔凈度的要求，因此生產潔凈空調設備的廠家會迎來利好。表示，若按照新版藥品GMP的要求，制藥企業單改造空氣凈化系統一項，平均需要投入100萬元左右，全國總計投入約3億元。而隨著現代生物制藥技術的蓬勃發展以及國家對全民健康的高度重視，每年全國均將上馬大量新批新建的制藥項目和既有制藥企業的改擴建項目，僅此一塊，保守估計每年可撬動數億元的空氣凈化設備采購市場。這對專業生產潔凈（凈化）空調的廠家而言，顯然是不可多得的市場機會。

在這一領域，廣東申菱空調設備有限公司則在行業內具備得天獨厚的競爭優勢。就在不久前，該公司憑借先進的技術優勢、過硬的產品質量、專業化配套服務，以及歷經多年積蓄的良好市場口碑和品牌拉力，成功中標重慶萊美藥業股份有限公司項目，中標產品即為潔凈式空調機組等制藥車間和生產工藝凈化空調系列產品。

據悉，申菱公司在國內單獨主導起草制定了GB/T19569-2004《潔凈手術室用空氣調節機組》國家標準，該標準已于2004年12月1日發布實施。申菱“超凈空氣環境裝備產業化技術”作為廣東省重大裝備和重點領域技術項目，獲得廣東省技術專項資金600萬元資助。“申菱”牌潔凈式空調機也榮獲“廣東省產品”等眾多榮譽。申菱潔凈空調的市場份額在全國也遙遙在先，，迄今已服務了數千個藥品制造項目的用戶。近幾年來，申菱空調在行業的客戶遍布全國各地，深受用戶的青睞與好評。