丹江口GRS全球回收標準認證申請常用解決方案「埃菲隆」

   紡織服裝全球回收標準GRS認證(GlobalRecyclingStandard，簡稱GRS)是國際環保認證機構管制聯盟認證機構制定的針對回收纖維所建立的驗證標準，2011年將所有權轉交給了美國紡織品交易協會（簡稱TE），該驗證標準除了規范原料來源外，亦針對生產過程中廢水處理、化學品的使用等做了規范。通過獲得這一國際認證，制造商可以增強產品的綠色環保競爭力。

   GRS認證提供了跟蹤認證系統，以確保您對產品的相關承諾有效履行。

企業（工廠）通過GRS認證后獲得幾點好處：

   1、提升企業的“綠色”、“環保”的市場競爭力。

   2、擁有標準的回收材料標識。

   3、強化了企業的品牌意識。

   4、可以得到全球認可，更容易走向國際舞臺。

   5、企業有機會納入國際買家和世界名企的采購名單。

   全球回收標準GRS認證中遇到的問題：

   1、企業做GRS認證和TC證書遇到的問題：

   答、碰到這種情況，買家只要求企業能提供原材料的GRS和TC，沒有強制要求他們供應鏈都持有GRS證書。但是原則上，整個供應鏈是都需要的，所以這種情況只是數的。如果想要效仿請先確定買家的要求，因為如果后面客戶要求企業提供GRS證書和TC交易證書，是沒有辦法及時提供的，到時候會出問題。

    紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯盟將紡織服裝全球回收標準的版權轉讓給全球影響力的美國紡織交易會所。

   首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統一。精驗的合格率一般都是要合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數量也都要符合！并且根據真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！

   三：藥品的領用記錄，箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統一的。對于藥品的剩余以及真實的數量也都是要符合的。不能夠出現過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個車間的問題：比如說不合格數如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！