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發布時間：2021-05-16 09:59
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如何申請GRS認證？
1.申請
2.合同
3.注冊
4.付款
在審核機構出具報價合同后，企業需付款。
5.審核
在確定必要的體系文件已經整理好，審核機構將安排審核員到現場審核，審核后兩周內出正式報告
6.出證（現場審核后大約一個月出證）
GRS認證審核費用：
GRS的審核費用和認證產品的種類，產品工藝的復雜程度，產品的生產場地有關。
GRS認證證書周期有效期
證書有效期一年，一年過后需年審
全球回收標準GRS認證標簽等級和使用
含有回收原料的成品或半成品應被標識為“全球回收標準”產品。這些產品應根據含有“消費前和消費后”廢料的數量來定級，此含量不少于50%。另外，產品說明需注明消費前和消費后廢料的比例。
GRS認證產品的標識必須含有以下描述：
由回收材料制成，消費前回收材料含量為-X%消費后回收材料含量-X%
a.原料：原料必須注明是何種材料。b.消費前和消費后廢料的比例必須注明。
被認證的產品必須額外表明“認證公司代碼認證項目號碼”，認證項目號碼是認證公司頒發。
被認證的產品也可以額外標上GRS標志，也可參考紡織交易網站，涉及在宣傳材料上的標志使用，使用時必須經過紡織交易組織的書面批準。
通俗來說，回收含量在20%以上的才可以做GRS認證，含量在50%以上的可以向認證機構申請使用GRS標識的標簽。
紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯盟將紡織服裝全球回收標準的版權轉讓給全球影響力的美國紡織交易會所。
首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統一。精驗的合格率一般都是要合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！
二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數量也都要符合！并且根據真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！
三：藥品的領用記錄，箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統一的。對于藥品的剩余以及真實的數量也都是要符合的。不能夠出現過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。
五：每個車間的問題：比如說不合格數如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！
企業申請做GRS認證有什么條件？
全球回收標準適用于任何至少含有20%回收材料的產品。從回收階段開始，每個生產階段都必須經過認證，并終在企業對企業交易中結束于賣方。材料收集和材料集中地點需要經過自我聲明、文件收集和現場訪問。
全球回收標準GRS認證生產要求的應用：
參與GRS產品生產和貿易的組織須遵守GRS認證。“全球回收標準”要求遵守“含量聲明標準”的要求，“聲明的材料”被替換為“GRS材料”。
