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              發布時間:2021-10-13 01:48  

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              凍存袋的原理

              細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力。如今細胞凍存多采用甘油或DMSO作保護劑,這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外,減少細胞內冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。



              細胞復蘇凍存袋

              1. 從液氮容器中取出凍存管,直接浸入37℃溫水中,并不時搖動令其盡快融化。

              2. 從37℃水浴中取出凍存管,打開蓋子,用吸管吸出細胞懸液,加到離心管并滴加10倍以上培養液,混勻;

              3. 離心, 1000rpm,5min;

              4. 棄去上清液,加入含10%小牛血培養液重懸細胞,計數,調整細胞密度,接種培養瓶,37℃培養箱靜置培養;

              5. 次日更換一次培養液,繼續培養。



              凍存袋的歷史起源

              細胞培養技術創建于1907年,歷經一個世紀磨練與升華,現已成為自然科學領域不可缺少的研究方法之一。小伙伴們要想在如今細胞培養技術廣泛滲透的科學研究領域搞好科研,基礎的細胞株的冷凍保存和解凍復蘇技術自然不能忽視。細胞凍存是將細胞放在低溫環境,減少細胞代謝,以便長期儲存的一種技術。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一,起到了細胞保種的作用。



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