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              酶聯ELISA試劑盒廠家常用指南「中檢維康」

              發布時間:2021-05-09 06:38  

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              ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

              ELISA實驗通用規則

              1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但要有專業人員進行矯正。
              2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
              3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
              4、實驗時,要使底物避光保存。
              5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
              6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
              7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
              8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用儀器的晃動功能。


              ELISA試劑盒——會出現的問題及解決辦法

              標準曲線線性不佳,或是平行性不好。

              a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

              解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。

              b.原因:操作時間拖太久。

              解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。

              c.原因:微孔間相互污染。

              解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。

              d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。

              解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。

              e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。

              解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。

              f.原因:洗板過程發生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。

              解決辦法:請隨時監控洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。



              ELISA試劑盒主要實驗原理

              ·包被:抗原或者能以物理性吸附于固相載體表面,原因是蛋白質和聚乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,吸附之后能保持抗原反應等活性;

              ·標記:抗原或者可通過共價鍵與酶連接成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其活性和酶的催化特點;

              ·顯色:酶結合物與相應包被在固相載體的抗原或者結合后,也被固定在固相載體上,加入酶的底物之后可出現顯色反應,根據反應的顏色深淺可計算抗原或者的相對含量。



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