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              發(fā)布時(shí)間:2021-01-13 15:38  

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              廣州GMP藥品制劑車間設(shè)計(jì)與建設(shè)


              1、為降低污染和交叉污染符合下列要求:

              ①確定廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備數(shù)個(gè)產(chǎn)品共用的可行性,并有相應(yīng)評(píng)估報(bào)告;

              ②高致敏性藥品(如青類)或生物制品(如卡介苗或其它用活性微生物制備而成的藥品)必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。

              ③青類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓,排至室外的廢氣應(yīng)經(jīng)凈化處理并符合要求。

              ④生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類、性類避孕藥品必須使用專用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開;

              ⑤生產(chǎn)某些類、細(xì)胞毒性類、高活性化學(xué)藥品應(yīng)使用專用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備;特殊情況下,如采取特別防護(hù)措施并經(jīng)過必要的驗(yàn)證,上述藥品制劑則可通過階段性生產(chǎn)方式共用同一生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備:

              用于上述第②③④⑤款中藥品生產(chǎn)的空氣凈化系統(tǒng),其排風(fēng)應(yīng)經(jīng)凈化處理。

              ⑥藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)對(duì)藥品質(zhì)量有不利影響的非藥用產(chǎn)品。

              2、生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應(yīng)有足夠的空間,避免不同藥品或物料的混淆,避免交叉污染,避免主產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯(cuò)。

              3、應(yīng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況配置空調(diào)凈化系統(tǒng),保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境。

              4、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級(jí)別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10帕斯卡。

              5、相同潔凈度級(jí)別不同功能的操作間之間應(yīng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻龋苑乐刮廴竞徒徊嫖廴尽?






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              實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)設(shè)計(jì)注意事項(xiàng):

              實(shí)驗(yàn)室特殊管理:

              為避免和處理源于不安全操作引起的意外事故,必須嚴(yán)格執(zhí)行以下原則

              針對(duì)可能的危險(xiǎn)因素,設(shè)計(jì)保誑安全的工作程序

              事前進(jìn)行有效的培訓(xùn)和模擬訓(xùn)練。

              對(duì)于意外事故要能夠提供包括緊急救助或?qū)I(yè)的措施,足以應(yīng)付緊急情況。

              實(shí)驗(yàn)室事故處理:

              工作人員在操作過程中發(fā)生意外,如和切傷、皮膚污染、性標(biāo)本濺及體表和口鼻眼

              內(nèi)、衣物污染、污染試驗(yàn)臺(tái)面等均視為安全事故。

              應(yīng)視事故類型等不同情況,立即進(jìn)行緊急處理。

              具體指施必須形成書面文件并嚴(yán)格遵守執(zhí)行。

              在緊急處理的同時(shí)必須向有關(guān)和領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并詳細(xì)記錄事故經(jīng)過和損傷的具體部位和程

              度等,由評(píng)估是否需要進(jìn)行預(yù)防性。

              應(yīng)填寫正式的事故登記表,并按規(guī)定報(bào)告給國家相應(yīng)級(jí)別的衛(wèi)生主管部門

              微生物危害評(píng)估:

              當(dāng)建設(shè)使用性或有潛在性材料的實(shí)驗(yàn)室前,必須進(jìn)行微生物危害評(píng)估應(yīng)依據(jù)染性微生物致病能力的程度、傳播途徑、穩(wěn)定性,劑量操作時(shí)的濃度和規(guī)模,實(shí)驗(yàn)對(duì)象的來源、是否有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、是否有有效的預(yù)防和方法等諸因素進(jìn)行傲生物危害評(píng)估

              1、通過微生物危害評(píng)估確定對(duì)象微生物應(yīng)在哪一級(jí)的生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行操作。

              2、根據(jù)危害評(píng)估結(jié)果,制定相應(yīng)的操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)室管理制度和緊急事故處理辦法,必須形成書面文件并嚴(yán)格遵守執(zhí)行。






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              化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):功能布局

              化學(xué)實(shí)驗(yàn)室按功能可分為有機(jī)化學(xué)、無機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、化工實(shí)驗(yàn)室以及儀器室、天平室、準(zhǔn)備室等。

              建設(shè)設(shè)計(jì)應(yīng)做到美觀舒適,具備防火、防潮、防腐蝕等性能,增加通風(fēng)、凈化、消毒、無菌等功能,以達(dá)到環(huán)保、安全可靠、經(jīng)久耐用的目的。建設(shè)設(shè)計(jì)能的現(xiàn)代化高校化學(xué)實(shí)驗(yàn)室,從材料的選擇到實(shí)驗(yàn)室的布局與設(shè)施、水電配置、通風(fēng)系統(tǒng)、消防系統(tǒng)乃至“三廢處理”,方方面面都要考慮到。潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差,并按生產(chǎn)工藝要求來決定維持正壓差或負(fù)壓差。

              不同用途的實(shí)驗(yàn)室對(duì)水、電、防火、排污、排氣、采光、通風(fēng)等要求有所不同。例如:有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)通風(fēng)、防火、防腐蝕要求很高;分析儀器室對(duì)采光、環(huán)境要求很高;天平室對(duì)防震、平整性、防塵要求高。

              實(shí)驗(yàn)室的布局設(shè)計(jì)首先要了解實(shí)驗(yàn)室的性質(zhì)及大小,如教學(xué)型實(shí)驗(yàn)室與科研型實(shí)驗(yàn)室在面積大小、布局方面就有差別,大型貴重儀器室與普通儀器布置也不同。

              一般教學(xué)型實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)面積大約在120m2左右,長(zhǎng)寬比例為1。2:1較為合適。考慮實(shí)驗(yàn)室的樓層安置時(shí),有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室通常設(shè)在較高樓層,以便通風(fēng)排氣;分析、儀器室也應(yīng)設(shè)在3樓以上,不宜設(shè)在1樓等較為潮濕的樓層;

              化工、工藝等實(shí)驗(yàn)室通常要安裝較大或較笨重的儀器,因此宜設(shè)在1樓。按照實(shí)驗(yàn)臺(tái)的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),每張中央實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)可容納12個(gè)學(xué)生(組)做實(shí)驗(yàn)。

              有機(jī)實(shí)驗(yàn)室的中央臺(tái)應(yīng)設(shè)有水抽濾器,冷卻水龍頭,上方還需設(shè)置通風(fēng)系統(tǒng)。中央實(shí)驗(yàn)臺(tái)之間的距離應(yīng)在1。2m以上,中央實(shí)驗(yàn)臺(tái)與邊臺(tái)之間的距離應(yīng)達(dá)到1。1m以上,

              尤其要充分考慮作業(yè)空間,以保證實(shí)驗(yàn)操作不受人員走動(dòng)的影響。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配置學(xué)生書包柜;無機(jī)實(shí)驗(yàn)臺(tái)、分析實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)配置試劑架。




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