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              保健食品檢測公司免費咨詢【雅麓福】

              發(fā)布時間:2020-12-20 05:05  

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              廣州雅麓福主營業(yè)務有保健品備案制、保健食品申報、保健食品申報費用、保健食品申報服務、保健食品申報申請、保健食品申報公司、保健食品申報資料、保健食品申報注冊、保健食品申報資格等。保健食品檢測公司保健食品注冊申報中的穩(wěn)定性試驗保健食品穩(wěn)定性試驗是指保健食品通過一定程序和方法的試驗,考察樣品的感官、化學、物理及生物學的變化情況。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年,公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu),以理化分析測試為重點,覆蓋所有類型樣品的理化測試,并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務,全i面實現(xiàn)“一站式”服務,為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關的問題。保健食品檢測公司

              保健食品申報注冊常見問題及注意事項

              (一)注冊信息系統(tǒng)填報的產(chǎn)品技術要求與紙版資料不一致。請按照zui終確定版本,認真、逐項填寫產(chǎn)品技術要求內(nèi)容。產(chǎn)品技術要求電子版應為文本格式,請勿提交PDF、圖片、鏈接等格式文件。保健食品檢測公司

              (二)延續(xù)、變更、轉(zhuǎn)讓等注冊申請,提交的產(chǎn)品技術要求內(nèi)容與原注冊內(nèi)容不一致。請根據(jù)原批準證書及附件、注冊申請材料,按照新的規(guī)定,完善產(chǎn)品技術要求。

              (三)擅自修改產(chǎn)品技術要求未發(fā)補內(nèi)容。補充資料中需提交產(chǎn)品技術要求的,不要擅自修改審評意見未涉及內(nèi)容,同時產(chǎn)品技術要求電子版與紙版內(nèi)容保持一致。保健食品檢測公司



              歡迎到廣州雅麓福檢測了解進口保健食品申報批文、進口保健食品申報代辦、進口保健食品申報辦理、進口保健食品申報多長時間、進口保健食品申報備案、進口保健食品申報公司、進口保健食品申報服務、進口保健食品申報價格等。《辦法》規(guī)定,保健食品注冊,是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請,依照法定程序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、i保健功能和質(zhì)量可控性等相關申請材料進行系統(tǒng)評價和審評,并決定是否準予其注冊的審批過程。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備,擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。保健食品檢測公司

              注冊保健食品需多久?

              2019年平均需要66個月

              保健食品法規(guī)變化是導致保健食品批準量發(fā)生顯著增減的關鍵原因。同時,新政策的發(fā)布與實施會影響國家保健食品主管部門工作的進程,導致注冊周期延長。

              1996年6月1日,我國施行《保健食品管理辦法》。庶正康訊繪制了注冊數(shù)量變化曲線圖,可以看到,保健食品總注冊量雖然很大,但每年的批準量卻起伏不定。國產(chǎn)保健食品的備案人應當是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人。從1996年至今這22年中,曾出現(xiàn)3個較高的峰值,即1997年、2004年和2014年,而隨后就出現(xiàn)明顯的下滑。保健食品檢測公司

              申請時間,一般是指從材料提交到zui終獲得注冊批文/備案憑證的時間。

              對于注冊產(chǎn)品而言, 從法規(guī)要求上看申請時間應是在1年到1年半之間,但實際可能更長。

              對于備案來說,國產(chǎn)產(chǎn)品目前的備案申請所需周期一般在1-2個月;進口產(chǎn)品備案因為涉及到賬戶申請,所以在首i次申請時一般需要12個月,如果已取得備案賬號的話時間可以控制在3-6個月。保健食品檢測公司



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              保健食品注冊 常見問題

              【理化指標】

              (1)屬性名為顆粒的,參照《中華人民共和國藥典》中“顆粒劑”的規(guī)定制定粒度、溶化性指標,并檢測三批產(chǎn)品粒度、溶化性衛(wèi)生學。屬固體飲料的,按照固體飲料國家標準執(zhí)行并修改屬性名。

              (2)屬性名為含i片的,應按《中華人民共和國藥典》中“片i劑”的規(guī)定制定溶化性指標,并檢測三批產(chǎn)品溶化性穩(wěn)定性。屬糖果等的,按照糖果國家標準執(zhí)行并修改屬性名。保健食品檢測公司

              (3)酒劑應按照國家標準限量要求,制定甲i醇、青化物指標(注明以100%酒精度計)。

              【微生物指標】

              應符合GB 16740-2014《食品安全國家標準 保健食品》的規(guī)定。原注冊申請或批準證書內(nèi)容與現(xiàn)行國家標準沖突的,應當進行相應調(diào)整,使之符合現(xiàn)行國家標準的規(guī)定。保健食品檢測公司



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