山東Card-GCB固相萃取柱類型信賴推薦 碩譜生物放心選擇

廣州碩譜生物科技有限公司Card-GCB固相萃取柱類型

植物油中9種抗1氧化劑檢測——SPE法

標準溶液的配置

分別稱取沒食子酸丙酯（PG），叔丁基對苯1二酚（TBHQ），去甲二氫愈木創酸（NDGA），叔丁基對羧基茴香醚（BHA），2,6-二叔丁基-4-羧甲1基苯1酚（Ionox-100），沒食子酸辛酯（OG），2,6-二叔丁基對甲1基苯1酚（BHT），沒食子酸十二酯（DG）10mg 定容到 10mL，得 1000μg/mL的單標

稱取 2,4,5-三羧基苯丁1酮（THBP）1mg，定容到 10mL，得單標 100μg/mL。

提取步驟

精密稱取 1g 樣品于 50mL 離心管中，加入 10mL 乙1腈，渦旋 2min，超聲 10min，3000r / min 離心 5min，收集上清液于離心管中，再重復使用 10mL 乙1腈溶液提取 1 次，合并 2 次上清液，待凈化。

水產品中苯并(a)芘的測定反相高1效液相色譜法

方法特點

● 方法簡單快速，不需要進行復雜的活度調節和活性測試，整個操作時間不超過1h。● 耗費溶劑少,僅為GB 5009.27—2011的1/3。● 去油效果佳，能有效去除油酯等干擾。● 有較高的回收率和穩定性。● 適用于熏烤水產品等肉、魚及其制品的檢測。

色譜柱保存

反相色譜柱，保存溶劑通常是含至少30% 有機相的水溶液，也可在常規清洗后直接保存在有機相中。

如果需要長時間儲藏，則需要使用較高比例的有機相（有機相比例至少大于50%）

固相萃取知識

要有效地利用離子交換機理將目標化合物吸附在SPE柱上，必須滿足以下兩個條件：

（1）目標化合物離子與吸附劑官能團的離子態帶相反電荷；

（2）萃取環境的pH必須同時使目標化合物和吸附劑上的官能團帶電荷；

（3）萃取環境不能含有高濃度的帶有和目標化合物相同電荷的競爭化合物。

在實際操作中，為了滿足前兩個條件，確保99%以上的目標化合物及固相萃取吸附劑上的官能團能夠呈離子態或呈中性狀態，應該根據目標化合物及固相萃取吸附劑官能團的pKa來調節樣品或SPE柱的pH。

原來的是柱色譜,也叫柱層析,初始分離葉綠素時，是將碳酸鈣等粉體填入柱子中制成。隨后，薄層色譜被簡化。

化學鍵合色譜，就固定相而言，碳酸鈣、硅藻土等作固定相雖然經典，但應用范圍不夠廣。之后，有機分子利用化學反應通過共價鍵與載體(硅膠)表面結合，形成均勻牢固的單分子薄層，從而形成固定相。分離器的分離機制兼具吸附和分配兩種。可分離物質的范圍擴大了。

固體萃取柱的選用

萃取柱的選擇通常是從兩個方面來考慮的：吸附劑和柱規格的選擇。合適的吸附填料可使干擾物質與目標成分很好地分離，滿足回收要求。而且吸附劑能夠吸附的化合物的質量是有限的，當樣品量太大時，就會出現“過載”，使目標物直接“穿透萃取柱而不留。

吸附劑的選擇主要根據目標化合物的性質和基質的性質。

吸附劑的選擇大致可以通過上述兩種方式來選擇，具體例子中，可以根據“分清目標化合物與主要干擾物”的原則來

在選擇了合適的吸附劑后，還要根據檢定所需的試樣數量，選擇合適的柱規格。因為萃取柱中的吸附劑能吸附的化合物的質量有限，一旦超出這一數值，目標物就無法有效保留，從而大大降低洗脫效果。因此，根據樣品中的組份量選擇合適的柱規格，是很有必要的。