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滴定檢測中用間接法配制的標準滴定溶液,應選擇檢測純試劑配制,再用基準物質標定。如對檢測測定結果要求不是很高的實驗,也可用優級純或檢測純代替基準試劑作標定。滴定檢測中所用的其他試劑一般為檢測純試劑。儀器檢測中一般選擇優級純或試劑,測定微量成分時應選用高純試劑。

配制定量或定性檢測中的普通試液和清潔液時應選用化學純試劑。需要注意的是,試劑的級別要求高,檢測實驗用水的純度及容器、儀器潔凈程度也有特殊要求,必須配合使用,方能滿足要求此外,由于進口化學試劑的規格、標志與我國化學試劑現行等級標準不甚相同,使用時可參照有關化學手冊加以區別。

隨著全自動生化分析儀的普及，“開瓶穩定性”也隨之受到了大家的重視，但是就目前有的試劑方法學來講，還達不到人們所要求的試劑開瓶后在儀器內放很長時間不需要定標，比如ALP、TP、GSP、等PH為堿性的試劑，開瓶后試劑會吸收空氣中的二氧化碳，使試劑本身的PH值下降，如果長時間開瓶不定標或者校準，會使檢測結果發生偏離，在國外有的項目有明文規定，必須72小時之內定標，比如BUN。但是在國內的某些實驗室為了方便，很長時間都不作校準，導致測定結果的不準確，解決辦法：a、了解試劑特性。及時對部份項目進行校準，對于每天標本量不多的醫院，可按照1-2天的用量取用試劑放入儀器。

近20年來生化分析發展快速。光譜技術已從單一的比色法發展為分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術除了一般的離心和超離心技術外，在層析和電泳技術方面有更廣泛的發展和應用。層析技術如薄層層析、凝膠層析、離心交換層析、親和層析、氣相層析、液相色譜（HPLC）等應用也越來越廣泛，特別是HPLC以其快速、高分辨率在微量代謝物、檢測方面更勝一籌。

30年前，我國臨床主要采用固定時間測定酶活性，而近20年我國臨床生化檢測跨越了國外采用分光光度法連續監測酶活性的手工階段，而一步到位引進自動生化分析儀采用動力學法連續監測酶活性。新方法的采用，使可分析的酶范圍擴大，測定準確度和精密度提高，為臨床提供更廣泛的信息；同時自動化分析促進了酶法對代謝物測定的研究與應用，許多體內的生化反應被模擬，過去采用強堿、強酸、火焰等比較激烈的化學反應被摒棄，代之以溫和、快捷、無污染的代謝物酶法測定。