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              發布時間:2020-12-29 12:05  

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              丙1酮加氫法該方法為2005年以后興起的,主要源于丙1酮過剩,丙1酮與異1丙醇價格倒掛(傳統上異1丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙1酮)。[1] 丙1酮加氫法該方法為2005年以后興起的,主要源于丙1酮過剩,丙1酮與異丙1醇價格倒掛(傳統上異1丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙1酮)。[1] 丙1酮加氫法該方法為2005年以后興起的,主要源于丙1酮過剩,丙1酮與異1丙醇價格倒掛(傳統上異1丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙1酮)。如2013年10月,德州德田化工有限公司投產了一套5萬噸/年丙1酮法異丙1醇裝置,封存了產能1萬噸/年的老裝置。[1]


              概述/異丙1醇 編輯異丙1醇圖冊(CH3)2CHOH具有特殊醇味的無色液體,是一種良好溶劑和化工原料,用于涂料、、、化妝品等工業,也用于生產 、異丙酯、(莠去津的原料)。是石油化工發展史 1上從石油原料制得的一個化工產品。

              1855年,法國 人M.貝特洛 首先報道用和硫酸經水合制得異丙1醇,稱間接水合法 。1919年,美國人C.埃利斯對此進行了工業開發。1920年底,美國新澤西標準油公司采用埃利斯法建立了生產裝置,正式投入生產。1951年,英國卜內門化學工業公司開始用直接水合法生產異丙1醇。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源引著回燃。其后,各國相繼采用此法并作了改進。



              間接水合法  與硫酸反應先生成硫酸氫異丙酯,后者經水解而成異丙1醇,反應式為:

              CH3CH=CH2 H2SO4─→(CH3)2CHOSO3H(CH3)2CHOSO3H H2O─→(CH3)2CHOH H2SO4所用硫酸濃度一般大于60%(質量),反應在2~2.8MPa和60~65°C下進行;丙1酮加氫法該方法為2005年以后興起的,主要源于丙1酮過剩,丙1酮與異1丙醇價格倒掛(傳統上異1丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙1酮)。水解在稍加壓和30°C以下進行。

              直接水合法  

              和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應,生成異丙1醇,選擇性為96%。反應式為:

              CH3CH=CH2 H2O─→(CH3)2CHOH使用的催化劑有鎢化合物、磷酸和離子交換樹脂等,較多使用的是有載體的磷酸催化劑,工藝條件為2~6MPa、240~260°C。與間接法相比,此法不存在硫酸腐蝕和稀酸濃縮等問題,因而在工業生產上占主要地位。異丙1醇是一種廣泛應用于許多行業的溶劑。事實上,它是世界上1的溶劑。異1丙醇還用作油品和膠體的溶劑,以及用于魚粉飼料濃縮物的制造中。除了應用于油漆和印刷業以外,它的作用還包括作為工業應用的化學中間體。

              異丙1醇是透明和無色液體,是化學品,而且性質非常不穩定。它可以發出類似混合乙醇和的輕微氣味。它不能溶解于鹽溶液,但可以和水,,苯,乙1醚,以及其他酒精混合。


              以工業品異丙1醇為原料,在每升原料中加入200g新鮮的氧化鈣,進行回流,數小時后蒸餾,以除去大部分水,然后在所收集的餾出液中加入、氧化鋇、鈣、無水1硫酸銅或5A分子篩,充分振后,靜置48h,分出固體干燥劑后蒸餾,即可得純品。   

              以95%的和過量水為原料,在鎢系催化劑 ( 如硅酸鎢)存在下,于240~270℃,14.7~19.6MPa條件下進行反應;所得異丙1醇,精制后純度可達99.9%以上。   



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