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等溫核酸試劑盒

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重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)基于重組酶聚合酶介導(dǎo)的擴(kuò)增原理，體外模擬生物體內(nèi) DNA 復(fù)印，在恒溫條件下即可對目的片段進(jìn)行擴(kuò)增，特別適用于快速檢測，特別適用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，已被成功應(yīng)用到多種病原的快速檢測上。

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合格的病毒保存液目前主要要求兩點(diǎn)：

1.保證病毒的充分滅活，防止采樣、運(yùn)輸和檢測過程的風(fēng)險(xiǎn)。

2.保證病毒核酸（RNA）在采集、運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，防止樣本運(yùn)輸保存過程中降解導(dǎo)致檢測的“假陰性”。

除前期的樣本采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、滅活等處理，核酸檢測產(chǎn)品在檢測過程中主要分為2個步驟，即核酸提取、擴(kuò)增檢測。擴(kuò)增檢測部分主要取決于前步驟核酸提取的純度，以及擴(kuò)增儀器的性能，因此核酸檢測產(chǎn)品本身的差異性關(guān)鍵在于“核酸提取”這一步。

數(shù)字PCR技術(shù)是第三代PCR技術(shù)，是一種核酸分子定量的檢測方法。現(xiàn)階段，核酸分子的定量有三種方法：光度法基于核酸分子的吸光度來定量；實(shí)時熒光定量PCR基于Ct值，即指可以檢測到熒光值對應(yīng)的循環(huán)數(shù)。